McLafferty-omorganisering

Fra Wikisida.no
Hopp til navigering Hopp til søk

McLafferty-omorganiseringen er en reaksjon observert i massespektrometri under fragmentering eller dissosiasjon av organiske molekyler. Noen ganger blir det funnet at et molekyl som inneholder en keto-gruppe gjennomgår β-spaltning, med gevinst av γ-hydrogenatomet, som først rapportert av Nicholson som jobber i Divisjon for kjemisk fysikk ved CSIRO i Australia.[1] Denne omorganiseringen kan skje ved en radikal eller ionisk mekanisme.

Reaksjonen[rediger | rediger kilde]

En beskrivelse av reaksjonen ble senere publisert av den amerikanske kjemikeren Fred McLafferty i 1959, noe som førte til at navnet hans ble assosiert med prosessen.[2][3][4]

Referanser[rediger | rediger kilde]

  1. Nicholson, A. J. C. (1954). «The photochemical decomposition of the aliphatic methyl ketones». Transactions of the Faraday Society (på English). 50: 1067. ISSN 0014-7672. doi:10.1039/tf9545001067. Besøkt 12. februar 2021. 
  2. McLafferty, F. W. (1. januar 1959). «Mass Spectrometric Analysis. Molecular Rearrangements». Analytical Chemistry. 1 (på English). 31: 82–87. ISSN 0003-2700. doi:10.1021/ac60145a015. Besøkt 12. februar 2021. 
  3. Gross, Michael L. (Juli 2004). «Focus in honor of Fred McLafferty, 2003 Distinguished Contribution Awardee, for the discovery of the “McLafferty Rearrangement”». Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 7 (på English). 15: 951–955. ISSN 1044-0305. doi:10.1016/j.jasms.2004.05.009. Besøkt 12. februar 2021. 
  4. Nibbering, Nico M. M. (Juli 2004). «The McLafferty rearrangement: A personal recollection». Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 7 (på English). 15: 956–958. ISSN 1044-0305. doi:10.1016/j.jasms.2004.04.025. Besøkt 12. februar 2021. 
Autoritetsdata