Barbitursyre
Barbitursyre eller malonylurea eller 4-hydroksyuracyl er en organisk forbindelse basert på et pyrimidin hetrosyklisk skjelett. Det er et luktfritt pulver løselig i varmt vann. Barbitursyre er hovedbestanddelen i en stor klasse av barbiturater som har sentralnervesystemdempende egenskaper selv om barbitursyre i seg selv ikke er farmakologisk aktiv. Forbindelsen ble oppdaget av den tyske kjemikeren Adolf von Baeyer i 1864 ved å kombinere urea og malonsyre i en kondensasjonsreaksjon. Malonsyre har siden blitt erstattet av dietylmalonat.
På karbon alfa har det reaktive hydrogenatom. Med Knoevenagel kondensasjonsreaksjon kan barbitursyre danne et stort antall av barbituratemedisiner som også virker som sentralnervesystemdempende.
Barbitursyre er brukt i syntese av riboflavin.
Se også[rediger | rediger kilde]
Eksterne lenker[rediger | rediger kilde]
- MSDS http://www.jtbaker.com [1]
- Barbituric acid J. B. Dickey and A. R. Gray ':'Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, side 60; Vol. 18, side 8 Online Article
 | Helsemessige forbehold: Du bør aldri bruke informasjon fra internett, inkludert Wikipedia, som eneste kilde til avgjørelser eller tiltak i helsemessige spørsmål. Ved legemiddelspørsmål bør du rådspørre apotek eller lege, ved helsespørsmål relevant autorisert helsepersonell, og ved dyresykdom bør du rådspørre veterinær. Bruk aldri reseptbelagte legemidler uten etter råd fra lege. Søk råd på apoteket ved bruk av reseptfrie legemidler, kosttilskudd og naturmidler, spesielt om du også bruker reseptbelagte midler. Bruk av flere legemidler samtidig kan gi utilsiktede effekter. |