Enkeltnukleotidpolymorfi: Forskjell mellom sideversjoner
Hopp til navigering
Hopp til søk
(fellesnavn skrives ikke med store forbokstaver på engelsk) |
m (Én sideversjon ble importert) |
(Ingen forskjell)
| |
Siste sideversjon per 12. aug. 2024 kl. 06:22
 | Kildeløs: Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder.
(10. okt. 2015) |
Enkeltnukleotidpolymorfi (engelsk: single nucleotide polymorphism, SNP) er en posisjonsbestemt enbasevariasjon i arvestoffet, DNA. For å bli klassifisert som SNP må den minst hyppige varianten finnes i mer enn én prosent av populasjonen. Dersom dette ikke er tilfellet, klassifiseres varianten som en SNV (Single Nucleotide Variant).
Enkeltnukleotidpolymorfier kan forandre aminosyresekvensen i kodete gener og påvirke mottakeligheten for sykdommer.
Autoritetsdata