Legemiddelverkets Farmakopékommisjon: Forskjell mellom sideversjoner
Hopp til navigering
Hopp til søk
Ingen redigeringsforklaring |
m (Én sideversjon ble importert) |
Siste sideversjon per 29. des. 2024 kl. 18:48
 | Kildeløs: Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder.
(10. okt. 2015) |
 | Utdatert: Denne teksten kan inneholde feil på grunn av informasjon som er utdatert. artikkelen Du kan hjelpe med å oppdatere artikkelen. Artikkelens diskusjonsside kan inneholde mer informasjon. |
Den norske farmakopékommisjon er hjemlet i Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m. Kommisjonen er rådgivende for Legemiddelverket i farmakopéspørsmål.
Dette arbeidet består i å utarbeide Norske legemiddelstandarder, løpende saker i forbindelse med Den europeiske farmakopé og informasjonsaktiviteter og prosjektrettet arbeid. Den norske farmakopékommisjonen kan selv foreslå saker til behandling. Kommisjonen møtes fast en gang i året.
Farmakopékommisjonen består for tiden av:
- Professor, dr. Jan Karlsen, Farmasøytisk institutt (leder)
- Avdelingssjef Laila Blindheim, GE Healthcare AS
- Kvalitetssjef Else Marie Haram, Pronova BioPharma ASA
- Kontrollfarmasøyt Ragnhild Jergan, Sykehusapoteket ved Rikshospitalet
- Administrerende direktør Henrik Schultz, Euromedica Norge AS
Autoritetsdata