Landsforeningen Alopecia Areata: Forskjell mellom sideversjoner
m (Ikke parentes i fet tekst) |
m (Én sideversjon ble importert) |
(Ingen forskjell)
| |
Siste sideversjon per 22. jun. 2025 kl. 07:57
Landsforeningen Alopecia Areata (LAA) er en landsomfattende forening for alle som har sykdommen alopecia areata (flekkvis håravfall).
Foreningen har et kontaktnett bestående av likemenn i alle Norges fylker.
Medlemmer[rediger | rediger kilde]
LAA har ca. 500 medlemmer i Norge, fordelt på hovedmedlemmer, familiemedlemmer og støttemedlemmer. Årsmøtet er foreningens høyeste organ.
Historie[rediger | rediger kilde]
LAA ble startet i 1985 av to jenter som hadde alopecia, men manglet informasjon om sykdommen, tips og råd om anskaffelse/bruk av parykk, hvilken frisør man bør oppsøke, støtte til parykk og et nettverk av mennesker i samme situasjon.
Om sykdommen[rediger | rediger kilde]
Alopecia areata er en ikke sjelden sykdom som kjennetegnes ved flekkvis tap av hår på hodet og/eller andre steder på kroppen. Ca. 1% av Norges befolkning antas å ha denne sykdommen, og den rammer begge kjønn i alle aldre, men mest unge mennesker.
Sykdommen kan deles inn i 3 kategorier: alopecia areata, alopecia universalis og alopecia totalis. Uansett hvor utbredt sykdommen blir, er muligheten for at håret kommer tilbake tilstede.