ANCA-assosiert systemisk vaskulitt: Forskjell mellom sideversjoner
Hopp til navigering
Hopp til søk
m autoritetsdata mm. using AWB |
m Én sideversjon ble importert |
||
(Ingen forskjell)
| |||
Siste sideversjon per 27. apr. 2026 kl. 04:07
 | Denne artikkelen gir ikke tilstrekkelig kontekst for dem som ikke er kjent med emnet. Vennligst bidra til å forbedre artikkelen ved å gi mer kontekst for leseren. (2020-09) |
Vaskulittsykdommer der anti-neutrofilt cytoplasmatisk antistoff (ANCA) påvises og er viktige for diagnosen klassifisers som ANCA-assosierte.
Sykdommene er alvorlige, revmatiske sykdommer der immunsystemet angriper små og mellomstore blodårer og ulike organer. Hovedgruppene ANCA-assosierte vaskulitter er
- Granulomatose med polyangiitt (GPA, tidligere kalt Wegeners granulomatose)
- Eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA, tidligere kalt Churg-Strauss vaskulitt)
- Mikroskopisk polyangiitt (MPA)
Eksterne lenker
Autoritetsdata