https://www.wikisida.no/index.php?action=history&feed=atom&title=Voksne_med_medf%C3%B8dt_hjertefeil 2026-05-14T16:29:51Z Versjonshistorikk for denne siden på wikien MediaWiki 1.45.1 https://www.wikisida.no/index.php?title=Voksne_med_medf%C3%B8dt_hjertefeil&diff=204064&oldid=prev 2026-05-12T11:25:47Z

<p>Én sideversjon ble importert</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 12. mai 2026 kl. 11:25</td> </tr><tr><td colspan="4" class="diff-notice" lang="nb"><div class="mw-diff-empty">(Ingen forskjell)</div> </td></tr> <!-- diff cache key c1wiki:diff:1.41:old-204063:rev-204064 --> </table>

Wikisida https://www.wikisida.no/index.php?title=Voksne_med_medf%C3%B8dt_hjertefeil&diff=204063&oldid=prev 2024-09-10T11:17:59Z

<p></p> <p><b>Ny side</b></p><div>{{Infoboks organisasjon}}<br /> &#039;&#039;&#039;Voksne med medfødt hjertefeil&#039;&#039;&#039; (VMH) er en medlems- og [[interesseorganisasjon]] for voksne med [[medfødt hjertefeil]], genetisk hjertefeil eller tidlig ervervet hjertesykdom, og deres pårørende i [[Norge]]. Foreningen ble stiftet i [[april]] [[2010]]. Initiativet kom fra Foreningen for hjertesyke barn (FFHB).<br /> VMH hadde sitt første ordinære landsmøte i januar 2012. [[Marit Haugdal]] ble valgt som foreningens nye leder.<br /> <br /> For en generasjon siden var det ikke vanlig at barn med medfødt hjertefeil levde lenge nok til å nå voksen alder. I dag når ca 85 % av alle som fødes med medfødt hjertefeil i Norge voksen alder. Det er rundt 9000 hjertebarn og unge under 18 år i Norge, og trolig rundt dobbelt så mange over 18 år. Antallet øker stadig, og dette er en av de hurtigst voksende pasientgruppene i verden.<br /> <br /> Det å ha en medfødt hjertefeil følger deg hele livet. Også i voksen alder kan det føre til mange sykehusopphold med mye usikkerhet om fremtiden.<br /> <br /> Voksne med medfødt hjertefeil er ny pasientgruppe som man relativt sett har liten kunnskap om. Det er stort behov for informasjon, nettverk og fellesskap for voksne med medfødt hjertefeil.<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Voksne med medfødt hjertefeil (VMH) skal blant annet jobbe for:&#039;&#039;&#039;<br /> *bedre livskvalitet for voksne med medfødt hjertefeil<br /> *å gi voksne med medfødt hjertefeil et sosialt fellesskap<br /> *å arrangere fagseminarer<br /> *helsepolitiske temaer som rettigheter, forsikringer, utdanning, arbeidsliv etc.<br /> *å gi god informasjon til målgruppen, helsevesenet og samfunnet for øvrig et aktivt samarbeid med sykehusene<br /> *mer forskning på og om voksne med medfødt hjertefeil<br /> *å delta aktivt i det europeiske samarbeidet rundt medfødt hjertefeil<br /> <br /> == Referanser ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> == Eksterne lenker ==<br /> * {{Offisielle lenker}}<br /> * {{Somelenker}}<br /> <br /> {{Autoritetsdata}}<br /> <br /> [[Kategori:Norske helseorganisasjoner]]<br /> [[Kategori:Norske ideelle organisasjoner]]<br /> [[Kategori:Etableringer i 2010]]</div>

nb>Johshh