Wikisida: Én sideversjon ble importert

2026-06-23T04:13:59Z

Én sideversjon ble importert

← Eldre sideversjon		Sideversjonen fra 23. jun. 2026 kl. 04:13
(Ingen forskjell)

nb>Telaneo: bytter ut referansemal med tag using AWB

2023-06-27T07:04:01Z

bytter ut referansemal med tag using AWB

Ny side

'''Sotrovimab''', solgt under merkenavnet '''Xevudy''', er et tentativt terapeutisk [[monoklonalt antistoff]]-[[legemiddel]] som settes inn mot [[SARS-CoV-2]],<ref name="EMA PR 20210507" /><ref name="EMA PR 20210521" /> [[virus]]et som forårsaker [[covid-19]]. Det er under utvikling hos [[GlaxoSmithKline]] og Vir Biotechnology, Inc.<ref name="EMA PR 20210507" /><ref name="GSK PR">{{cite press release | title=GSK and Vir Biotechnology announce the start of the EMA rolling review of VIR-7831 (sotrovimab) for the early treatment of COVID-19 | website=GlaxoSmithKline | url=https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-and-vir-biotechnology-announce-the-start-of-the-ema-rolling-review-of-vir-7831-sotrovimab-for-the-early-treatment-of-covid-19/ | date=7. mai 2021 | access-date=21. mai 2021}}</ref>

Sotrovimab fester seg til koronavirusets [[spikeprotein]].<ref name="EMA PR 20210507" /><ref name="EMA PR 20210521" /><ref>{{cite press release | title=EMA starts review of VIR-7831 for treating patients with COVID-19 | website=[[European Medicines Agency]] (EMA) | date=15. april 2021 | url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-review-vir-7831-treating-patients-covid-19 | access-date=21. mai 2021}}</ref>

I mai 2021 igangsatte [[Det europeiske legemiddelbyrå]]s (EMA) [[Committee for Medicinal Products for Human Use]] (CHMP) en fortløpende vurdering (såkalt ''rolling review'') av Sotrovimab for behandling av covid‑19.<ref name="EMA PR 20210507">{{cite press release | title=EMA starts rolling review of sotrovimab (VIR-7831) for COVID-19 | website=[[European Medicines Agency]] (EMA) | date=7. mai 2021 | url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-sotrovimab-vir-7831-covid-19 | access-date=21. mai 2021}} Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.</ref> CHMP konkluderte at Sotrovimab kan benyttes for å behandle covid‑19 hos personer fra 12 år og oppover og som veier minst 40 kg, og som ikke trenger supplerende oksygenterapi, og som er i risikosonen for å utvikle alvorlig covid‑19.<ref name="EMA PR 20210521">{{cite press release | title=EMA issues advice on use of sotrovimab (VIR-7831) for treating COVID-19 | website=[[European Medicines Agency]] (EMA) | date=21. mai 2021 | url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-sotrovimab-vir-7831-treating-covid-19 | access-date=21. mai 2021}} Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.</ref>

Sotrovimab er det anbefalte [[internasjonale ikkeproprietære navn]] (INN).<ref name="INN">{{cite journal | vauthors=((World Health Organization)) | year=2021 | title=International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 85 | journal=WHO Drug Information | volume=35 | issue=1 | url=https://cdn.who.int/media/docs/default-source/international-nonproprietary-names-(inn)/rl85.pdf }}</ref>

Den 26. mai 2021 utstedte den amerikanske [[Food and Drug Administration]] (FDA) en [[autorisasjon for nødbruk]] (''emergency use authorization'', EUA) for Sotrovimab for behandling av mild-til-moderat covid-19 i personer fra 12 år og oppover og som veier minst 40 kg med positive prøvefunn av direkte SARS-CoV-2 viraltest og som har høy risiko for å utvikle alvorlig sykdomsforløp, som sykehusleggelse eller død.<ref name="FDA PR 20210526">{{cite press release | title=Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19 | website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) | date=26. mai 2021 | url=https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-additional-monoclonal-antibody-treatment-covid-19 | access-date=26. mai 2021}} {{PD-notice}}</ref><ref>https://www.fda.gov/media/149532/download</ref><ref>https://www.fda.gov/media/149534/download</ref><ref>https://www.fda.gov/media/149535/download</ref>

I desember 2021 anbefalte også [[Det europeiske legemiddelbyrået]] (EMA) sotrovimab til behandling av covid-19, for behandling av voksne og ungdom fra 12 år som har forhøyet risiko for alvorlig sykdom.<ref>Vg.no, 17. desember</ref>
== Referanser ==
<references />

== Eksterne lenker ==
* {{cite web | url = https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/sotrovimab | publisher = U.S. National Library of Medicine | work = Drug Information Portal | title = Sotrovimab }}

[[Kategori:Virushemmende legemidler]]
[[Kategori:Eksperimentelle legemidler]]
[[Kategori:Monoklonale antistoffer]]
[[Kategori:Medikamentbruk mot covid-19]]

Sotrovimab - Sideversjonshistorikk

Wikisida: Én sideversjon ble importert

nb>Telaneo: bytter ut referansemal med tag using AWB