https://www.wikisida.no/index.php?action=history&feed=atom&title=AciklovirAciklovir - Sideversjonshistorikk2026-06-23T13:59:04ZVersjonshistorikk for denne siden på wikienMediaWiki 1.45.1https://www.wikisida.no/index.php?title=Aciklovir&diff=234162&oldid=prevWikisida: Én sideversjon ble importert2026-06-23T04:13:54Z<p>Én sideversjon ble importert</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="nb">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 23. jun. 2026 kl. 04:13</td>
</tr><tr><td colspan="4" class="diff-notice" lang="nb"><div class="mw-diff-empty">(Ingen forskjell)</div>
</td></tr>
<!-- diff cache key c1wiki:diff:1.41:old-234161:rev-234162 -->
</table>Wikisidahttps://www.wikisida.no/index.php?title=Aciklovir&diff=234161&oldid=prevnb>Ctande: /* Litteratur */2021-06-19T07:24:24Z<p><span class="autocomment">Litteratur</span></p>
<p><b>Ny side</b></p><div>{{Infoboks legemiddel<br />
|navn=Aciklovir<br />
|bilde= Aciclovir standard.svg<br />
|kjemisknavn= 2-amino-9-((2-hydroxyetoksy)metyl)-1H-purin-6(9H)-on<br />
|CAS-nummer=59277-89-3<br />
|ATC-nummer=D06B B03, J05A B01 og S01A D03<br />
|klasse= C<br />
|kjemiskformel=C<sub>8</sub>H<sub>11</sub>N<sub>5</sub>O<sub>3</sub> <br />
|klassifisering=Asyklisk nukleosid med god løselighet i alkaliske vannløsninger. Spesifikk [[antivirale midler|antiviral]] effekt in vitro og in vivo mot herpes I og II, samt Varicella zoster, Epstein Barr virus og cytomegalovirus.<br />
|virkningsmekanisme=Aciklovir fosforyleres til den aktive metabolitten aciklovirtrifosfat i den herpesinfiserte cellen. Aciklovirtrifosfat forhindrer viral DNA-syntese ved å fungere som substrat for og hemmer av herpesspesifikk DNA-polymerase.<br />
|metabolisme= Ca. 10-15% av tilført dose metaboliseres til 9-karboksymetoksymetylguanin som er terapeutisk inaktiv.<br />
|halveringstid= ca.3 timer i plasma<br />
|utskillelse= ca.75% av i.v adminsitrert dose skilles ut uforandret i urinen i løpet av 72 timer.<br />
}}<br />
'''Aciklovir''' (Zovirax) er et legemiddel som er spesielt effektivt mot [[herpesvirus]]. Herpesvirus har et [[enzym]] som bidrar til å fosforylere aciklovir, som da blir aktivt.<br />
<br />
Fosforylert aciklovir hemmer [[virus|viral]] DNA-[[polymerase]]. Nydanning av virusets DNA hemmes.<br />
<br />
Hos herpesvirus hemmes virusspesifikk DNA-polymerase ca. 30 ganger mer effektivt enn den humane, og fører til at humane vertceller skades lite.<br />
<br />
==Litteratur==<br />
<br />
* {{cite book|ref=harv|first1=H. P.|last1=Rang|first2= M. M.|last2=Dale|first3= J. M.|last3= Ritter|first4= P. K.|last4=Moore|title= Pharmacology|edition=5|publisher= Elsevier Limited| location=Edinburgh New York |date= 2003|isbn= 0-443-07145-4}}<br />
* {{cite book|ref=harv|first1=H. P.|last1=Rang|first2= M. M.|last2=Dale|first3= J. M.|last3= Ritter|first4= R. J.|last4=Flower|first5=G.|last5=Henderson|title= Rang and Dale's pharmacology|url=https://archive.org/details/rangdalespharmac0000rang|edition=7|publisher= Elsevier/Churchill Livingstone| location=Edinburgh New York|date= 2012|isbn= 978-0-7020-3471-8}}<br />
<br />
<br />
{{Helsenotis}}<br />
<br />
{{Autoritetsdata}}<br />
<br />
[[Kategori:Virushemmende legemidler]]<br />
[[Kategori:ATC S01A]]<br />
[[Kategori:ATC D06B]]<br />
[[Kategori:Puriner]]</div>nb>Ctande