Redigerer XYY-syndrom

{{Infoboks sykdom
 | Bilde          =
 | Bildetekst     =
 | Navn           = XYY-syndrom
 | ICD10          = Q98.5
 | ICD9           = {{ICD9|758.8}}
 | ICPC2          =
 | ICDO           =
 | OMIM           =
 | eMedicineSubj  =
 | eMedicineTopic =
 | DiseasesDB     = 33038
 | MedlinePlus    =
 | MeshNavn       =
}}
'''XYY-syndrom''' er en [[trisomi]] hvor en mann har en ekstra versjon av [[Y-kromosom]]et. Dette er kjent som en '''47,XYY''' [[karyotype]]. Betegnelsen ''syndrom'' for denne tilstanden er omdiskutert, siden det er en forholdsvis normal [[kromosom]]feil og brorparten av individer med XYY-syndrom ikke er klar over deres karotype. Ca. 1 av 1000 menn fødes med et ekstra Y-kromosom.<ref name=Manger>{{Kilde www|forfatter=Manger, L.N.|tittel=Are XYY males more prone to aggressive behavior than XY males?|url=http://www.scienceclarified.com/dispute/Vol-1/Are-XYY-males-more-prone-to-aggressive-behavior-than-XY-males.html|utgiver=Science Clarified|besøksdato=2015-04-13}}</ref>

==Presentasjon==
Det ekstra arvematerialet som cellene innehar, skaper som regel ingen uvanlige fysiske trekk eller medisinske problemer. Derimot er menn med 47,XYY vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og gjerne flere centimeter høyere enn sine foreldre og søsken. De fleste menn med 47,XYY er normalt utviklet og er fertile. Siden det eneste fysiske trekk for menn med 47,XYY er høyden, oppdages tilstanden som regel kun gjennom [[gen]]etisk testing for andre grunner. 

Menn med XYY-syndrom er mer utsatt for lærevansker og utvikler gjerne tale- og språkkunnskaper sent. Tidligere ble det også sagt at 47,XYY menn generelt hadde lavere [[IQ]] enn sine søsken, dette er senere blitt motbevist.<ref name="Leggett 2010">{{cite journal|last1=Leggett|first1=Victoria|last2=Jacobs|first2=Patricia|last3=Nation|first3=Kate|last4=Scerif|first4=Gaia|last5=Bishop|first5=Dorothy V. M.|date=februar 2010|title=Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review|journal=Dev Med Child Neurol|volume=52|issue=2|pages=119–129|doi=10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x|pmc=2820350|pmid=20059514|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1469-8749.2009.03545.x/pdf}}</ref> Forekomsten av 47,XYY barn med atferdsproblemer, men de er noe overrepresentert ved arrestasjoner. Dette kan ha sammenheng med høyden heller enn med aggressiv adferd. I ungdomsårene har mange med XYY-syndrom ekstrem [[acne]].<ref name=Manger/>

==Årsak==
47,XYY er ikke arvet, men kommer av en tilfeldig feil under dannelsen av [[spermie]]n. Hvis en spermie med ett ekstra Y-kromosom befrukter en eggcelle, vil barnet ha en ekstra versjon av Y-kromosomet i alle sine [[celle]]r.

==Hyppighet==
Rundt én av 1000 gutter er født med 47,XYY karotype. Hyppigheten av 47,XYY er ikke påvirket av alderen til foreldrene. Syndromet ble først beskrevet i 1961 da en mann fikk sjekket sin karotype siden han fikk en datter med [[Downs syndrom]].

==Se også==
*[[Klinefelter syndrom]] 
*[[Trippel X syndrom]]
*[[Turner syndrom]]

==Referanser==
<references/>

==Eksterne lenker==
* [https://web.archive.org/web/20070926232429/http://www.guysandstthomas.nhs.uk/resources/PDF/X/XYYprofe.pdf The XYY Condition] 
* [https://web.archive.org/web/20100307091453/http://www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/XYY.HTM XYY Males. An Orientation]
* [http://www.genetic.org Genetic.org]

{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik]]