Redigerer
Tropylium-kation
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
I [[organisk kjemi]] er '''tropylium-kationet''' (''eller tropylium-ionet)'' en [[Aromatisitet|aromatisk]] forbindelse med formelen [C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>]<sup>+</sup>.<ref>{{GoldBookRef|title=molecule|file=M04002}}</ref> Navnet stammer fra molekyltropin (som selv er oppkalt etter molekylet [[atropin]]). Salter av tropylium-kationet kan være stabile, som tropylium tetrafluoroborat. Det kan være sammensatt av cycloheptatrien (tropylidene) og [[brom]] eller fosfor pentaklorid.<ref>''Tropylium tetrafluorate'' Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.1138 (1973); Vol. 43, p.101 (1963). [http://orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P1138.pdf link] {{Wayback|url=http://orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P1138.pdf |date=20120829024553 }}</ref> Det er et vanlig [[Heptagon|heptagonalt]], plant, syklisk ion med 6 π-elektroner (4''n'' + 2, der ''n'' = 1), som oppfyller Hückel-regelen av aromatiaromatisitet. Det kan koordineres som en ligand til [[metall]][[Atom|atomer]]. {| align="center" class="wikitable" |[[Fil:Tropylium.svg|center|130x130pk]] |[[Fil:Tropylium-ion-3D-balls.png|center|150x150pk]] |[[Fil:Tropylium-ion-3D-vdW.png|center|150x150pk]] |- |skjelett-formel |ball-og-pinnemodell |plass-fyllingmodell |} == Massespektrometri == Tropyliumionet blir ofte observert i [[massespektroskopi]] i form av et signal på ''m''/''z'' = 91 og brukes i massespektroskopianalyse. Dette fragmentet er ofte funnet i aromatiske forbindelser som inneholder en benzylenhet. Ved ionisering vil benzyl-fragment danne et kation (PhCH<span style="display:inline-block;margin-bottom:-0.3em;vertical-align:-0.4em;line-height:1em;font-size:80%;text-align:left"><sup style="font-size:inherit;line-height:inherit;vertical-align:baseline">+</sup><br /><sub style="font-size:inherit;line-height:inherit;vertical-align:baseline">2</sub></span>) som omformer seg til det svært stabile tropyliumkationet (C<span style="display:inline-block;margin-bottom:-0.3em;vertical-align:-0.4em;line-height:1em;font-size:80%;text-align:left"><br /><sub style="font-size:inherit;line-height:inherit;vertical-align:baseline">7</sub></span>H<span style="display:inline-block;margin-bottom:-0.3em;vertical-align:-0.4em;line-height:1em;font-size:80%;text-align:left"><sup style="font-size:inherit;line-height:inherit;vertical-align:baseline">+</sup><br /><sub style="font-size:inherit;line-height:inherit;vertical-align:baseline">7</sub></span>). == Referanser == <references/> [[Kategori:Organiske forbindelser]] [[Kategori:Spektroskopi]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:GoldBookRef
(
rediger
)
Mal:Wayback
(
rediger
)
Modul:Wayback
(
rediger
)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon