Redigerer Southern blot

'''Southern blot''' er en metode som brukes for å undersøke om et [[DNA]]-område har riktig størrelse. Southern blot er en tidkrevende metode og krever relativt mye DNA, siden man ikke bruker PCR for å «masseprodusere» det aktuelle genområdet.

Prinsipp for Southern blot:

#DNA isoleres fra celler.
#DNA-tråden «klippes» opp med enzymer – restriksjons-enzymer- som bryter tråden ved å gjenkjenne et bestemt mønster (restriksjonssete).
#DNA bitene som fremkommer, skilles ad ved en [[elektroforese]] – et elektrisk spenningsfelt som skiller DNA-fragmentene etter størrelse. Korte DNA biter vandrer raskest gjennom et halvfast medium – en gel – og store DNA-biter vandrer langsommere.
#Etter separasjon overføres DNA fragmentene til et nylon filter – en prosess som kalles blotting.
#Filteret legges i en løsning som inneholder et radioaktivt merket DNA-fragment. Dette inneholder deler av det område vi ønsker å undersøke hos pasienten. Det merkede fragmentet («proben») vil feste seg til DNA på filteret. Denne prosessen kalles å hybridisere.
#Røntgenfilm legges på filteret. Filmen blir svertet der hvor det radioaktive DNA har festet seg.

{{stubb}}

{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Molekylærbiologi]]