Redigerer
Rayleigh-spredning
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
[[Fil:Rayleigh scattering after sunset at 500m altitude-2008.jpg|thumb|300px|Like etter solnedgang gjør Rayleigh-spredning at himmelen er rød like over horisonten, mens den er blå høyere opp.]] '''Rayleigh-spredning''' betegner [[spredning|elastisk spredning]] av lys som skyldes [[molekyl]]er eller partikler som er mye mindre enn dets bølgelengde. Fenomenet ble forklart av [[John William Strutt]] (Lord Rayleigh) på slutten av 1800-tallet. Det var inspirert av arbeidene til [[John Tyndall]] som hadde eksperimentelt undersøkt spredning av lys i forskjellige [[gass]]blandinger. Strutt viste teoretisk at intensiteten av det spredte lyset er omvendt proporsjonal med fjerde [[potens (matematikk)|potens]] av bølgelengden. Blått lys som har bølgelengder som er nesten halvparten av bølgelengden til rødt lys, vil derfor spredes mye sterkere enn rødt lys. Dette gjør at himmelen i retninger langt fra Solen, har blå farge da man i så fall ser hovedsakelig spredt lys. Når man ved solnedgang ser i retning mot Solen, vil man av samme grunn se at himmelen er rød. Den blå del av lyset er da spredt til sides, og øyet mottar hovedsakelig rødt lys. Effekten blir da ekstra kraftig fordi lyset sent på ettermiddagen må bevege seg gjennom en større del av atmosfæren. Den endelige forklaring av Rayleigh-spredning ble funnet av [[Albert Einstein]] i 1910. Han viste at den skyldes små variasjoner av tettheten til partiklene i en gass eller væskeblanding.{{tr}} Spredning av lys på større partikler med utstrekning av samme størrelsesorden som dets bølgelengde, er mer komplisert og omtales som [[Mie-spredning]]. Denne finner sted for eksempel i skyer hvor spredningen skjer på små dråper med vann. Rayleigh-spredning har som konsekvens at lyset fra [[Solen]] som spredes i atmosfæren, er [[Polarisering (elektromagnetisme)|polarisert]]. Det kan observeres ved bruk av polariserte solbriller. Effekten er størst når man ser [[vinkelrett]] på retningen mot Solen. Det har vært spekulert om dette fenomenet tidligere har vært benyttet til [[navigasjon]]. [[Charles Wheatstone]] foreslo å benytte den i en «polar klokke» som kunne brukes til sjøs, også i overskyet vær. Den viste seg å ikke være god nok. I nyere tid benyttes Rayleigh-spredning i [[værradar]]er hvor elektromagnetisk stråling reflekteres fra vanndråper i skyer. Bølgelengden til strålingen er da noen [[centimeter|cm]] som er mye større enn størrelsen av typiske dråper. ==Forklaring== Sine to første arbeid om lysspredning skrev [[John Strutt]] i 1871 med tittel ''On the light from the sky, its polarization and colour''. I en avstand ''r '' fra partikkelen som spreder lyset, vil dets intensitet ha avtatt med en faktor 1/''r''<sup> 2</sup> da det brer seg utover i alle retninger. Som en brøkdel av intensiteten til det innkommende lyset, kan intensiteten av det spredte lyset bare avhenge av dets bølgelengde ''λ '' og partiklenes størrelse ''a '' sammen med denne radielle faktoren. Strutt antok at amplituden til det spredte lyset måtte være proporsjonal med volumet til partiklene. Da det øker proporsjonalt med {{nowrap|''a''<sup> 3</sup>}}, vil brøken ''a''<sup> 6</sup>/''r''<sup> 2</sup> kun bli et dimensjonsløst tall når den divideres med ''λ''<sup> 4</sup>. Forholdet mellom den spredte intensiteten og den innkommende vil derfor variere med disse variablene som [[Fil: Rayleigh sunlight scattering.svg|left|thumb|280px|Intensiteten til det spredte lyset med blå farge er tydelig større enn for det røde lyset.]] : <math> {I_{in}\over I_{ut}} \propto {a^6\over r^2 \lambda^4} </math> Denne enkle argumentasjonen viser derfor at lys med korte bølgelengder spredes kraftigere enn lys med lengre bølgelengder. Det skyldes faktoren 1/''λ''<sup> 4</sup> og er karakteristisk for Rayleigh-spredning.<ref name = R> Lord Rayleigh, ''Sky'', Encyclopedia Britannica, England (1911). [https://archive.org/details/EB1911WMF/VOL25_SHWEBO-SUBLIMINAL_SELF/page/n217/mode/2up?view=theater Online, Internet archive]</ref> Omtrent ti år senere var John Strutt kjent som [[Lord Rayleigh]] og kunne presentere en mer velbegrunnet beregning av den spredte intensiteten basert på [[Maxwells ligninger]] som beskriver lys som [[elektromagnetisk bølge|elektromagnetiske bølger]]. Deres vekselvirrkning med en samling partikler gir opphav til at mediet de befinner seg i, får en [[brytningsindeks]] ''n''. Når partiklene antas å være i vilkårlig bevegelse med en gjennomsnittlig tetthet ''ρ'', viste Rayleigh at en lysstråle i tillegg vil få en [[spredning]] til sides i alle retninger. Denne effekten kan beskrives ved det totale [[spredningstverrsnitt]]et : <math> \sigma = {8\pi^3 v^2\over 3\lambda^4} (n^2 - 1)^2 </math> Dette gjelder for [[luft]] hvor ''n'' - 1 er et lite tall. Her er ''v'' = 1/''ρ '' det spesifikke volumet til hver partikkel. Dette resultatet har dimensjon som et areal og er basert på antagelsen av at bølgelengden til lyset er mye større enn partiklenes størrelse. Bare en liten brøkdel av den innkommende strålingen vil derfor spredes, men det blå lyset mer enn det røde.<ref name = Hecht> E. Hecht, ''Optics'', Addison-Wesley, Reading, Massachusetts (1998). {{ISBN|0-201-30425-2}}.</ref> ==Dipolstråling== En strømkilde som varierer med tiden, vil sende ut [[elektromagnetisk stråling]]. For bølgelengder som er mye større enn utstrekningen til kilden, er denne dominert av elektrisk [[Dipol#Elektrisk dipolstråling|dipolstråling]]. Når en [[Dielektrisk materiale|polariserbar]] partikkel treffes av en innkommende bølge, vil det elektriske feltet '''E''' i denne indusere et elektrisk [[Dipol#Elektrisk dipol|dipolmoment]] '''p''' = ''α<sub>p</sub>ε''<sub>0</sub>'''E''' i denne hvor ''α<sub>p</sub>''  er partikkelens [[Dielektrisk materiale#Molekylær polarisasjon|polarisabilitet]] og ''ε''<sub>0</sub> den [[elektrisk konstant|elektriske konstanten]]. Dipolmomentet vil variere i takt med frekvensen til den innkommende strålingen slik at den utsendte strålingen vil få samme frekvens. Denne prosessen gir derfor opphav til «elastisk spredning». Når den innkommende strålingen er upolarisert og man midler over [[Polarisering (elektromagnetisme)|polarisajonen]] til den spredte strålingen, vil denne bare avhenge av vinkelen ''θ '' mellom retningene til disse to bølgene.<ref name = Griffiths> D.J. Griffiths, ''Introduction to Electrodynamics'', Prentice Hall, New Jersey (1999). {{ISBN|0-13-805326-X}}.</ref> [[Amplitude]]n til dipolmomentet kan relateres til intensiteten ''I''<sub>0</sub> til den innkommende strålingen. På samme måte som for [[Thomson-spredning]] kan det [[Spredningstverrsnitt#Differensielt spredningstverrsnitt|differensielle spredningstverrsnittet]] finnes fra intensiteten ''I<sub>θ</sub>'' til den spredte strålingen i en avstand ''r '' fra partikkelen. Da er : <math> {d\sigma\over d\Omega} := r^2 {I_\theta\over I_0} = {\pi^2\alpha_p^2\over 2 \lambda^4} (1 + \cos^2\!\theta) </math> hvor den differensielle [[romvinkel]]en ''dΩ'' = 2''π'' sin''θ''. Generelt vil polarisabiliteten ''α<sub>p</sub>''  til partikkelen variere med frekvensen til lyset slik at tverrsnittet får en komplisert avhengighet av bølgelengden. Rayleigh-spredning er karakterisert ved at ''α<sub>p</sub>''  er tilnærmet konstant slik at spredningstverrsnittet varierer som 1/''λ''<sup>4</sup>. Mens den innkommende strålingen er antatt å være polarisert, vil det spredte lyset generelt være [[Polarisering (elektromagnetisme)|polarisert]]. Denne kan enklest angis i forhold til planet som retningene til inngående og utgående lysbølger danner. I det differensielle spredningstverrsnittet rrepresenterer det første leddet den delen av det spredte lyset som er polarisert [[vinkelrett]] på dette planet, mens det andre leddet angir den delen som er polarisert i planet. Det lyset som er spredt {{nowrap|''θ'' {{=}} 90°,}} er derfor 100 % polarisert vinkelrett på spredningsplanet. Dette er karakteristisk for all dipolstråling og forklarer for eksempel polarisasjon ved [[Thomson-spredning]].<ref name = Hecht/> ===Totalt spredningstverrsnitt=== Synlig lys har bølgelengder som ligger mellom 300 og 800 [[nanometer|nm]]. Når det spredes på partikler som både er mindre i utstrekning og har mindre gjensidig avstand, vil flere partikler påvirkes samtidig av samme bølgefront. Den resulterende sprednigsamplituden vil da bestå av en sum av bidragene fra flere partikler. Men i en gass eller væske bestående av slike partikler vil deres termiske bevegelse medføre at denne summasjonen er [[koherens|inkoherent]]. Det resulterende, totale spredningstverrsnittet for ''N '' partikler vil derfor ganske enkelt være ''N '' ganger tverrsnittet for én partikkel . For koherent spredning ville det derimot ha økt som ''N''<sup> 2</sup>. Det totale spredningstverrsnittet for én partikkel finnes fra det differensielle tverrsnittet ved å integrere over alle rmulige retninger for den spredte partikkelen. Her vil det si for alle verdier av den polare vinkelen fra ''θ'' = 0° til 180°, : <math>\begin{align} \sigma &= {\pi^2\alpha_p^2 \over 2 \lambda^4}2\pi \int_0^\pi d\theta \sin\theta\, (1 + \cos^2\!\theta) \\ &= {8\pi^3\alpha_p^2\over 3\lambda^4} \end{align} </math> Ut fra denne definisjonen angir det hvor mye av lyset som blir spredt til sides og kan derfor benyttes til å finne reduksjonen av den innkommende intensiteten. Så lenge polarisabiliteten ''α<sub>p</sub>''  er uavhengig av bølgelengden til lyset, vil tversnittet derfor variere som 1/''λ''<sup> 4</sup>. Det er i overensstemmelse med Rayleighs første argumentasjon basert på dimensjonsanalyse. På denne måten ga han en forklaring av [[Tyndall-effekt]]en som sier at kortbølget lys spredes mer enn lys med lengre bølgelengder.<ref name = AF> M. Alonso and E.J. Finn, ''University Physics'', Volume II, Addison-Wesley, Reading, Masachusetts (1978).</ref> ==Polarisabiliteter== All spredning av lys skjer ved at det kobler til [[elektron]]er i [[atom]]er og [[molekyl]]er. Disse har typiske utstrekninger som er mindre enn 1 nm og derfor mye mindre enn bølgelengden til [[lys|synlig lys]]. Polarisabiliteten ''α<sub>p</sub>''  til disse partiklene kan beregnes ved [[atomfysikk]] og er vanligvis sterkt avhengig av frekvensene {{nowrap|''ω'' {{=}} (2''π'' /''λ'')''c''}} til de mulige [[Kvantemekanikk|kvantemekaniske]] overgangene mellom partikkelens [[Kvantetilstand|energitilstand]]er. Polarisasjonen av partikkelen kan da med tilstrekkelig nøyaktighet skrives som en [[Lorentz-oscillator]] og tar formen : <math> \alpha_p = {e^2\over m\varepsilon_0} {f_k\over \omega_k^2 - \omega^2 - i\omega\gamma_k} </math> hvor elektronets ladning ''e '' og masse ''m '' inngår. Her er i tillegg ''ω<sub>k</sub>'' frekvensen for eksitasjon til nærmeste tilllatte kvanteovergang i atomet, ''f<sub>k</sub>'' er [[Dispersjon (optikk)#Kvantemekanikk|oscillatorstyrken]] som angir sannsynligheten for at overgangen skal finne sted og ''γ<sub>k</sub>'' er dens [[Vekselvirkningsbildet#Linjebredde|linjebredde]] som vanligvis er en liten størrelse. Denne gir et [[Komplekst tall|imaginært]] bidrag til polarisasjonen som tilsvarer at lys blir absorbert fra den innkommende strålingen.<ref name = Hecht/> Med dette uttrykket for den atomære polarisasjonen kan det totale spredningstversnittet for denne prosessen skrives som : <math> \sigma = {\omega^4\over 6\pi c^4} |\alpha_p|^2 = {8\pi\over 3} r_0^2 {\omega^4 f_k^2\over (\omega^2 - \omega_k^2)^2 + \omega^2\gamma_k^2} </math> når det uttrykkes ved den den [[Klassisk elektronradius|klassiske elektronradien]] ''r''<sub>0</sub> = ''e''<sup>2</sup>/4''π ε''<sub>0</sub>''mc''<sup> 2</sup>. For frekvenser mye høyere enn overgangsfrekvensene for partikkelen, går dette over i tverrsnittet til [[Thomson-spredning]] som er uavhengig av frekvensen til lyset. I motsatt fall for mye mindre frekvenser gir dette Rayleigh-tverrsnittet som varierer som ''ω''<sup>4</sup>, med mindre man er i nærheten av en frekvens hvor noe av lyset absorberes.<ref name = Stone> J.M. Stone, ''Radiation and Optics'', McGraw-Hill, New York (1963).</ref> ===Større partikler=== Atomene eller molekylene i en gass eller væske kan under visse forhold binde seg sammen til større, faste partikler. Det kan for eksempel være kullpartikler i røyk eller små dråper av vann. Spredning fra én slik stor partikkel vil være kraftigere enn summen av enkeltspredningene fra hvert enkelt atom eller molekyl fordi de nå er bundet sammen slik at de gir en [[koherens|koherent]] effekt. Så lenge en slik større partikkel har mindre utstrekning enn bølgelengden til lyset, vil den derfor gi opphav til Rayleigh-spredning som kan observeres i forskjellige [[Tyndall-effekt]]er.<ref name = Bohren> C.F. Bohren, ''Clouds in a Glass of Beer'', J. Wiley & Sons, New York (1987). ISBN 0-471-62482-9.</ref> Polarisasjon til en slik stor partikkel kan ikke uten videre beregnes ved kvantemekaniske metoder, men kan estimeres ut fra klassiske betraktninger. Enklest er det å tenke seg at den er kuleformet med en viss radius ''a''. Hvis den består av en sentral, positiv kjerne omgitt av en sky med negative elektroner, vil et ytre, elektrisk felt skille den positive delen fra den negative skyen slik at partikkelen får et indusert [[Dipol|dipolmoment]]. En enkel betraktning viser at det tilsvarer en polarisabilitet {{nowrap|''α<sub>p</sub>'' {{=}} 4''π a''<sup> 3</sup>}}. Det samme resultatet finner man ved en direkte utregning i [[elektrostatikk]]en av polariseringen til en elektrisk ledende kule i et slikt ytre felt.<ref name = RM> J.R. Reitz and F.J. Milford, ''Foundations of Electromagnetic Theory'', Addison-Wesley, Reading MA (1960).</ref> Da spredningstverrsnittet er proporsjonalt med kvadratet av polarisabiliteten, vil dette derfor variere med radien som ''a''<sup> 6</sup>. Denne raske økningen av intensiteten til den spredte strålingen med størrelsen til partiklene ble påvist allerede i de første eksperimentene til [[John Tyndall]]. Samme forklaring kom også Rayleigh frem till ved sin første dimensjonsanalyse. ===Dielektrisk kule=== Istedenfor å tenke seg en slik stor partikkel som en metallisk kule, er det mer realistisk å forestille seg den som bestående av et homogent, [[dielektrisk materiale]]. Hvis den befinner den seg i en omsluttende gass eller væske med elektrisk [[permittivitet]] ''ε''<sub>1</sub> og den selv har permittivitet ''ε''<sub>2</sub>, kan dens induserte polarisabilitet beregnes ved standard metoder fra [[elektrostatikk]]en. Fremgangsmåten er den samme som for en [[Magnetostatikk#Kulemagnet|magnetiserbar kule]] i et ytre magnetfelt. Resultatet blir : <math> \alpha_p = 4\pi a^3\, \left({\varepsilon_2 - \varepsilon_1\over \varepsilon_2 + 2\varepsilon_1}\right) </math> hvor ''a '' igjen er kulens radius. En elektrisk ledende kule tilsvarer derfor situasjonen der forholdet {{nowrap|''ε'' {{=}} ''ε''<sub>2</sub>/''ε''<sub>1</sub>}} blir veldig stort.<ref name = RM/> Med dette resultatet for polarisabiliteten kan nå det totale tverrsnittet for Rayleigh-spredning på en samling av slike dielektriske kuler skrives som : <math> \sigma = {8\pi\over 3} a^2 (ka)^4 \left({\varepsilon - 1\over \varepsilon + 2}\right)^2 </math> når det her uttrykkes ved ''k'' = 2''π'' /''λ '' som er bølgetallet til lyset.<ref name = Hey> J.D. Hey, ''From Leonardo to the Graser: Light Scattering in Historical Perspective'', South African Journal of Science, '''79''', 310-324 (1983). [https://journals.co.za/doi/pdf/10.10520/AJA00382353_1848 PDF] </ref> Når radius til den spredende partikkelen blir like stor eller større enn bølgelengden til lyset, gjelder denne beskrivelsen ikke lenger. Da vil de forskjellige atomene eller molekylene i den ikke lenger kunne spre lyset på en koherent måte. Da må man gå tilbake til [[Maxwells ligninger]] og løse disse med korrekte grensebetingelser på partikkelens overflate. Rayleigh-spredning går da over til [[Mie-spredning]] med et tverrsnitt som ikke lenger favoriserer kortbølget lys. Spredningen blir i dette tilfellet også i mye større grad konsentrert fremover i samme retning som det innkommende lyset.<ref name = Jackson> J.D. Jackson, ''Classical Electrodynamics'', John Wiley & Sons, New York (1998). ISBN 0-4713-0932-X.</ref> ==Brytningsindeks== Når polarisabiliteten på denne måten er beregnet, kan [[brytningsindeks]]en ''n '' finnes for en løs samling av et stort antall slike partikler. Den er gitt ved [[Dielektrisk materiale#Brytningsindeks|Lorenz-Lorentz-relasjonen]] : <math> {n^2 - 1\over n^2 + 2} = {1\over 3} \rho\,\alpha_p </math> hvor ''ρ'' = ''N'' /''V'' er deres tetthet.<ref name = RPF> R.P. Feynman, ''Refractive Index of Dense Materials'', Lectures on Physics, Caltech (1964). [https://www.feynmanlectures.caltech.edu/II_32.html Online]. </ref> Det totale spredningstverrsnitt kan dermed uttrykkes ved brytningsindeksen, : <math> \sigma = {\alpha_p^2\over 6\pi}\left({2\pi\over\lambda}\right)^4 = {24\pi^3\over\lambda^4 \rho^2}\left({n^2 - 1\over n^2 + 2}\right)^2 </math> Gasser og tynne væsker har brytningsindekser som oppfyller ''n'' - 1 << 1. Da kan man sette {{nowrap|''n''<sup> 2</sup> + 2 {{=}} 3.}} Med samme nøyaktighet har man også at {{nowrap|''n''<sup> 2</sup> - 1 {{=}} 2(''n'' - 1)}} slik at høyresiden i uttrykket da kan forenkles. ===Absorbsjonskoeffisient=== Når lyset beveger seg gjennom atmosfæren, vil dets intensitetet bli litt redusert ved at en liten del forsvinner på grunn av slik Rayleigh-spredning. Denne reduksjonen er [[eksponensialfunksjon|eksponensiell]] og beskrevet ved [[Beer-Lamberts lov]]. Størrelsen av effekten er gitt ved [[absorpsjonskoeffisient]]en ''h'' = ''ρσ '' som har samme dimensjon som en invers lengde. Etter at lyset har tilbakelagt en distanse 1/''h'', er intensiteten reduserert med en faktor 1/''e'' der ''e'' = 2.71... er [[Eulers tall|Eulers konstant]]. For vanlig luft er brytningsindeksen slik at ''n'' - 1 << 1. Absorbsjonskoeffisient kan derfor skrives som : <math> h = {8\pi^3\over 3\rho\lambda^4} (n^2 - 1)^2 </math> og ble utledet av Rayleigh allerede i hans første arbeider. Alle størrelsene på høyre side er kjente og resulterer i at 1/''h''  er typisk opp til hundre kilometer for vanlig luft i atmosfæren. Lyset fra et fjerntliggende fjell er derfor ikke mye redusert.<ref name = Hey/> ==Einsteins fluktuasjonsteori== Spredning av lyset skjer bare når gassen eller væsken inneholder substanser med en litt annen brytningsindeks enn omgivelsene. Da denne avhenger av tettheten til partiklene, vil også en variasjon av tettheten i en ellers homogen gass kunne gi opphav til spredning. Dette ble først påpekt av den polske fysiker [[Marian Smoluchowski]] som mente at dette bidraget måtte komme i tillegg til hva Rayleigh hadde beregnet. Kort tid deretter viste [[Einstein]] at slike tetthetsfluktuasjoner tilsvarer Rayleighs resultat for homogene gasser, men har et større gyldighetsområde. Senere, mer nøyaktige målinger har også bekreftet Einsteins teori for tettere gasser og væsker hvor Rayleighs beskrivelse ikke er nøyaktig nok.<ref name = Pais> A. Pais, ''Subtle is the Lord - The Science and Life of Albert Einstein'', Clarendon Press, Oxford (1982). ISBN 0-19-853907-X.</ref> ===Fluktuasjoner=== Einstein beskriver gassen som et kontinuerlig [[fluid]] med en tetthet ''ρ''('''r''') som varierer med posisjon. Derfor må man også benytte en variabel permittivitet ''ε''('''r''') for å beskrive gassens respons på et ytre, elektrisk felt. Polarisabiliteten ''α<sub>p</sub>''  av en partikkel kan dermed erstattes med den tilsvarende størrelsen : <math> \alpha_p \rightarrow \int\!d^3r \Delta\varepsilon(\mathbf{r}) </math> i et endelig volum hvor Δ''ε''('''r''') = ''ε''('''r''') - 1 angir den lokale fluktuasjonen i permittiviteten.<ref name = Hulst> H.C. van de Hulst, ''Light scattering by small particles'', Dover Publications, New York (1981) ISBN 0-486-64228-3. [https://books.google.no/books?id=PlHfPMVAFRcC&printsec=frontcover&hl=no&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false Google Book]. </ref> Det spredte lyset vil fremdeles være dipolstråling med en intensitet i retning ''θ '' som nå kan skrives som : <math> {I_\theta\over I_0} = {\pi^2\over 2r^2 \lambda^4} (1 + \cos^2\!\theta) S(\mathbf{Q}) </math> etter å ha innført strukturfunksjonen : <math> \begin{align} S(\mathbf{Q}) &= \int\!d^3r \! \int\!d^3r' \langle \Delta\varepsilon(\mathbf{r}) \Delta\varepsilon(\mathbf{r'}) \rangle e^{i\mathbf{Q}\cdot(\mathbf{r} -\mathbf{r'})} \\ &= V\!\int\!d^3r \langle \Delta\varepsilon(\mathbf{r}) \Delta\varepsilon(0) \rangle e^{i\mathbf{Q}\cdot\mathbf{r}} \end{align}</math> hvor produktet av fluktuasjoner skal midles over det belyste volumet ''V '' i gassen.<ref name = Mac> D.A. McQuarrie, ''Statistical Mechanics'', Harper & Row Publishers, New York (1976). ISBN 06-044366-9. </ref> I tillegg er {{nowrap|'''Q''' {{=}} '''k' ''' - '''k'''}} differensen mellom bølgevektorene for lyset som kommer inn og blir spredt. Siden Rayleigh-spredning er elastisk, er {{nowrap|''k'' {{=}} ''k' ''}} slik at dens størrelse er {{nowrap|''Q'' {{=}} (4''π'' /''λ'')sin(''θ''/2).}} Når bølgelengden ''λ''  er mye større enn korrelasjonslengden mellom fluktuasjonene, vil {{nowrap|'''Q'''⋅'''r''' → 0}}. Da blir bidraget fra denne strukturfunksjonen konstant og ganske enkelt : <math> S(\mathbf{Q}) = V^2 (\Delta\varepsilon)^2 </math> hvor Δ''ε '' nå er den gjennomsnittlig fluktuasjonen i volumet ''V''. Den totale, spredte intensiteten ''I<sub>S</sub>'' finnes ved å integrere ''I<sub>θ</sub>'' over alle spredningsvinkler på samme måte som tidligere for det totale spredningstverrsnittet. På den måten kommer man frem til det tilsvarende resultatet : <math> {I_S\over I_0} = {8\pi^3V^2\over 3r^2 \lambda^4} (\Delta\varepsilon)^2 </math> hvor nå den eneste ukjente er størrelsen av den midlere fluktuasjonen til permittiviteten.<ref name = LL> L.D. Landau and E.M. Lifshitz, ''Electrodynamics of Continuous Media'', Pergamon Press, Oxford (1984). </ref> ===Statistisk midling=== Siden man her kan se bort fra fluktuasjoner i temperaturen ''T'', er <math> \Delta\varepsilon = (\partial\varepsilon/\partial\rho)_T\Delta\rho </math> hvor fluktuasjonen <math> \Delta\rho </math> i tettheten kan beregnes fra [[statistisk mekanikk]].<ref name = Mac/> Det gir : <math> \left({\Delta\rho\over\rho}\right)^2 = {1\over V} k_B T\kappa_T </math> hvor ''k<sub>B</sub>'' er [[Boltzmanns konstant]] og <math> \kappa_T = (1/\rho)(\partial\rho/\partial P)_T </math> er fluidets [[kompressibilitet]] og angir hvordan dets tetthet varierer med det ytre trykket ''P''. Intensiteten av den spredte strålingen er dermed gitt ved : <math> {I_S\over I_0} = {8\pi^3V\over 3r^2 \lambda^4} k_B T\kappa_T \left(\rho{\partial\varepsilon\over\partial\rho}\right)_T^2 </math> Her inngår hvordan permittiviteten avhenger av mediets tetthet. Den følger fra Lorenz-Lorentz-relasjonen som sier at <math> (\varepsilon - 1/\varepsilon + 2) </math> er proporsjonal med ''ρ''. Det betyr at : <math> \left(\rho{\partial\varepsilon\over\partial\rho}\right)_T = {1\over 3}(\varepsilon - 1)(\varepsilon + 2) </math> som innsatt gir den endelige formen av Einsteins resultat.<ref name = AE> A. Einstein, ''Theorie der Opaleszenz von homogenen Flüssigkeiten und Flüssigkeitsgemischen in der Nähe des kritishchen Zustandes'', Annalen der Physik '''33''', 1275-1298 (1910). [https://einsteinpapers.press.princeton.edu/vol3-doc/325 Einstein Papers].</ref> Det publiserte han i 1910 etter at han hadde etablert den [[spesiell relativitet|spesielle relativitetsteorien]] og var i ferd med å overta en ny stilling i [[Praha]]. Der gikk han i gang med å utvikle den [[generell relativitet|generelle relativitetsteorien]].<ref name = Pais/> ===Generell absorpsjonskoeffisient=== For spredning på ''N '' identiske partikler er absorpsjonskoeffisienten definert som ''h'' = ''σρ'' hvor ''σ '' er spredningstverrsnittet på én partikkel. Da ''ρ'' = ''N''/''V'', vil ''Nσ '' være det totale tverrsnittet for alle disse partiklene og derfor bestemme den spredte intensiteten ''I<sub>S</sub>''. Herav følger at denne koeffisienten for stråling som går gjennom et belyst område av størrelse ''V'', tar den alternative formen : <math> h := {r^2\over V} {I_S\over I_0} = {8\pi^3\over 27\lambda^4} k_B T\kappa_T (n^2 - 1)^2(n^2 + 2)^2</math> etter å ha uttrykt permittiviteten ved brytningsindeksen til mediet ved den vanlige sammenhengen ''n''<sup> ;2</sup> = ''ε''. På denne formen er det klart at absorpsjonskoeffisienten er uavhengig av spredningsvolumet.<ref name = LL/> For en tynn gass som luft er ''n'' - 1 et lite tall. Da vil ''n''<sup> 2</sup> + 2 ha en verdi som med god nøyaktighet er 3. Under normale forhold vil en slik gass også beskrives som en [[Ideell gass]]. Da blir kompressibiliteten {{nowrap|''κ<sub>T</sub>'' {{=}} 1/''P''}} slik at {{nowrap|''k<sub>B</sub>Tκ<sub>T</sub>'' {{=}} ''V'' /''N''}} = 1/''ρ''. Absorpsjonskoeffisienten tar dermed en enklere form som er i full overenstemmelse med Rayleighs opprinnelige resultat. ==Opalescens== [[Fil:Opal 6.jpg|thumb|300px|Vanlig [[opal]] har et grå-hvitt, melkeaktig utseende.]] Opalescens er et optisk fenomen som har sitt navn fra vanlig [[opal]]. Det henspiller på det diffuse fargespillet som disse mineralene gir opphav til. Mange er grå-hvite med et melkaktig preg som skyldes mikroskopiske kuler av [[kvarts]] eller små bobler som er inneholdt i strukturen. Ved Rayleigh- eller Mie-spredning kan slike [[smykkestein]]er dermed få sitt typiske utseende.<ref name = King> H.M. King, [https://geology.com/gemstones/opal/common-opal.shtml ''Common Opal Occurs in a Spectrum of Colors''], geology.com </ref> Under spesielle forhold kan også slike melkeaktige farger dannes i klare gasser eller væskeblandinger. Dette fenomenet har av denne grunn fått navnet opalescens da det har et lignende opphav. Smoluchowski var den som først påpekte at det kunne forklares ved fluktuasjoner i tettheten til fluidet, mens Einstein viste det matematisk basert på [[statistisk fysikk]]. Derfor hadde han også ordet ''opalescens'' med i tittelen til sitt arbeid.<ref name = AE/> Av spesiell betydning fikk Einsteins arbeid da det også ga en forklaring av '''kritisk opalescens'''. Den opptrer når fluidet befinner seg nær et [[kritisk punkt]] der fluktuasjonene blir svært store. Dette kan sees fra formelen for intensiteten til det spredte lyset. Den inneholder [[kompressibilitet]]en ''κ<sub>T</sub> '' som blir makroskopisk stor i nærheten av den [[kritisk temperatur|kritiske temperaturen]]. Kritisk opalescens kan forholdsvis enkelt demonstreres ved lyspredning på flytende [[kulldioksyd]] som holdes under trykk i en glasskolbe. Da dette fluidet har en kritisk temperatur 31°C, kan man med litt oppvarming komme i nærheten av det kritiske punktet. Den gjennomsiktige gassen vil da bli melkeaktig grå-hvit.<ref> Youtube, [https://www.youtube.com/watch?v=EfgT6Utgcgw Critical Opalescence experiment on liquid carbon dioxide], video. </ref> ==Referanser== <references /> == Eksterne lenker == * {{Offisielle lenker}} * YouTube, [https://www.youtube.com/watch?v=rqI6_SpN_ng&t=39s ''Rayleigh Scattering - why the sky is blue''], introduksjon. * HyperPhysics, [http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/atmos/blusky.html#c2 ''Blue Sky''], om lysspredning i atmosfæren. {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Optiske fenomener]] [[Kategori:Elektromagnetisk stråling]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Catalog lookup link
(
rediger
)
Mal:Error-small
(
rediger
)
Mal:Fix
(
rediger
)
Mal:Fix/category
(
rediger
)
Mal:ISBN
(
rediger
)
Mal:Ifsubst
(
rediger
)
Mal:Main other
(
rediger
)
Mal:Nowrap
(
rediger
)
Mal:Offisielle lenker
(
rediger
)
Mal:Small
(
rediger
)
Mal:Tr
(
rediger
)
Mal:Trenger referanse
(
rediger
)
Mal:Trim
(
rediger
)
Mal:Vis
(
rediger
)
Mal:Yesno
(
rediger
)
Mal:Yesno-no
(
rediger
)
Mal:Yesno-yes
(
rediger
)
Modul:Check for unknown parameters
(
rediger
)
Modul:Check isxn
(
rediger
)
Modul:Error
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Offisielle lenker
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:Tjek for ukendte parametre
(
rediger
)
Modul:Unsubst
(
rediger
)
Denne siden er medlem av 3 skjulte kategorier:
Kategori:Artikler med offisielle lenker og uten kobling til Wikidata
Kategori:Artikler som trenger referanser
Kategori:Artikler uten offisielle lenker fra Wikidata
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon