Redigerer Innavl

{{Kildeløs|Helt uten kilder.|dato=10. okt. 2015}}
'''Innavl''' er avvik fra tilfeldig parring i store populasjoner. Det vil si parring mellom beslektede [[individ]]er som har [[allel]]er som er identiske ved nedarving ('identical by descent'). Når samme individ / person finnes flere steder i slektstreet til en etterkommer kan et sykdomsfremkallende gen finnes i begge kromosomene i et kromosompar hos etterkommeren. Et kromosom inneholder et stort antall gener / alleler. Et individ har mange par med kromosomer. I hvert kromosompar er det et kromosom fra faren og et fra moren. Mange sjeldne sykdommer er recessive, det vil si at sykdommen kun oppstår med sykdomsgenet i begge kromosomene i kromosomparet.  Hermafrodittiske (tvekjønnede) individer har mulighet for den ultimate formen for innavl: sjølbefruktning. Innavl gir avkom med redusert [[genetisk variasjon]] og økt [[homozygot|homozygositet]], det vil si samme gen på samme sted i begge kromosomene i kromosomparet.

Innavl fører til økt forekomst av [[homozygot|homozygositet]] hos populasjonens individer. Det vil si at de samme genene finnes i begge kromosomene i kromosomparet. Dødelige eller skadelige alleler vil i økt grad forekomme i homozygot form som resultat av innavl. Dette vil generelt gi populasjonen redusert [[fitness]] og altså avkom med generelt redusert overlevelse og/eller vigør – [[innavlsdepresjon]].

En del sykdommer overføres [[recessiv]]t, det vil si at ett slikt [[allel]] ikke gir [[sykdom]] før det samme [[allel]]et er til stede på begge [[kromosom]]er i individet, det vil si at allelet arves fra begge foreldrene. Slike sykdomsframkallende alleler er ofte defekte, dvs. at [[mutasjon]]er gjør at allelet ikke lenger koder for et funksjonelt [[protein]].

En populasjons sunnhet betegnes ofte ut ifra heterozygositet. Det vil si at kromosomene i hvert kromosompar vanligvis er forskjellige. En [[populasjon]] som er sterkt preget av innavl, dvs. at populasjonens fitness er redusert i forhold til en populasjon der innavlsnivået er lavere, er rammet av [[innavlsdepresjon]]. I avlssammenheng kan tiltak mot innavlsdepresjon være å innføre nye individer med annen genetisk sammensetning fra fjerntliggende områder.

Et eksempel på en art som er utsatt for innavlsdepresjon på grunn av liten bestand er den norske [[fjellrev]]en{{trenger referanse}}.

I Telemark har det vært overhyppighet av en alvorlig muskelsykdom ([[Duchennes muskeldystrofi]]). Dette er en recessiv sykdom som oppstår når genet finnes i begge kromosomene i kromosomparet.

I Setesdal har man en tilstand som lokalt ble kalt setesdalsrykkja. Dette var den nevrologiske sykdommen [[Huntingtons sykdom|Huntington]].

== Se også ==
* [[Avl]]
* [[Tilbakekrysning]]

{{stubb}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Formering]]
[[Kategori:Genetikk]]