Redigerer Furan

{{Infoboks kjemiskstoff
| dbilde1 = Furan-CRC-MW-3D-balls-A.png
| dbilde2 = Furan-2D-full.svg
| dbildestørrelse1 = 200px
| dbildestørrelse2 = 200px
| andre navn = 
| CAS-nummer = 110-00-9
| kjemiskformel = [[Karbon|C]]<sub>4</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>4</sub>[[Oksygen|O]]
| utseende = Fargeløs flyktig væske med søtlig lukt.
| molvekt = 68,07396 
| tetthet = 936
| løselighet = 
| smeltepunkt = −85,6
| kokepunkt = 31,3
| rsetninger = R26/27/28, R45
| ssetninger = S16, S37, S45, S28
| flammepunkt = -69
| tenntemp = 390
| eksplogrense = 2,3-14,3% 
}}

'''Furan''' er en fargeløs flyktig væske med søtlig lukt. Den er en [[Heteroaromatisk|hetrosyklisk]] svakt [[Aromater|aromatisk]] ring med 6 π-elektroner med en [[termokjemi]]sk stabiliseringsenergi på 27,2 kcal/mol (jevnført med 45,8 kcal/mol for [[benzen]]). Flere derivater av furan har stor betydning.

==Reaktivitet==
Furan kan i sine reaksjoner opptre som et [[alkener|alken]] eller som en aromatisk forbindelse. Eksempel på det første er som dienen i Diels-Alder-reaksjoner:

Som eksempel på det andre kan nevnes at furan er mer reaktivt enn benzen i [[elektrofil aromatisk substitusjon]] og kan lett nitreres, sulfoneres etc.

==Syntese==
[[Fil:Manufacture of furan.png|thumb|right|Syntetisering av furan ved dekarboksylering av furfural (fra venstre) eller [[Oksidasjon|oksidering]] av 1,3-butadien (fra høyre).]]
Furan kan framstilles fra α-halo[[keton]]er/[[aldehyd]]er og 1,3-dikarbonylforbindelser i den såkalte Feist-Benary-reaksjonen. Eller fra 1,4-dikarbonylforbindelser gjennom dehydratisering med P<sub>2</sub>O<sub>5</sub> i Paal-Knorr-syntesen utviklet i slutten av 1800-tallet.

==Sikkerhetsinformasjon==
Furan virker irriterende på hud og slimhinner. Den er meget brannfarlig. Furan klasses som potensielt kreftfremkallende og finnes i kaffe, hermetikk og forseglede matvarer på glass, barnemat, pulver-barnegrøter og frokostblandinger ifølge en risikovurdering fra [[Vitenskapskomiteen for mattrygghet]] i oppdrag av Mattilsynet.<ref>http://www.vkm.no/eway/default.aspx?pid=277&trg=Content_6498&Main_6177=6498:0:31,2366&Content_6498=6187:1790174::0:6271:2:::0:0 {{Wayback|url=http://www.vkm.no/eway/default.aspx?pid=277&trg=Content_6498&Main_6177=6498%3A0%3A31%2C2366&Content_6498=6187%3A1790174%3A%3A0%3A6271%3A2%3A%3A%3A0%3A0 |date=20160910170326 }} Risikovurdering av furaninntak i den norske befolkningen , VKM</ref><ref>{{Kilde artikkel| forfatter= Forfatter ikke angitt | tittel= Furan i barnemat og kaffe kan være helsefarlig | publikasjon= Aftenposten, morgen | språk= | utgivelsesår= | dato=21. september 2012 | utgave= Nyheter| side=21 | url=| kommentar=}}</ref><ref>http://www.mattilsynet.no/mat_og_vann/uonskede_stofferimaten/prosessfremkalte_stoffer/furan.4062 Mattilsynet om furan</ref>
 
== Referanser ==
<references/>
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Aromater]]
[[Kategori:Heterosykliske forbindelser]]