Redigerer Etesevimab

'''Etesevimab''' er et [[monoklonalt antistoff]] (MAK) som i kombinasjon med MAK [[Bamlanivimab]] i USA i februar 2021 fikk [[autorisasjon for nødbruk]] ved behandling mot lette og middels [[covid-19]]-syke hos pasienter som hadde høy risiko for å komme inn i et alvorligere sykdomsforløp.<ref name=fda20210209 /> Kombinasjonen kunne benyttes for pasienter fra 12 års alder og en minstevekt på 40&nbsp;kg.

I den avgjørende kliniske studie reduserte en engangs intravenøs infusjon av Etesevimab-Bamlanivimab-kombinasjonen hospitaliseringsrate og død signifikant i forhold til placebo-gruppen. Studien fulgte pasientene i 29 dager etter medikamentbruken; videre studier skulle følge (februar 2021). Også [[Det europeiske legemiddelbyrået]] (EMA) gransker kombinasjonen.<ref name="ema20210204" />

Nødstillatelsen baserer seg på data fra en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie av 1035 ikke-hospitaliserte voksne med lette eller moderate covid-19-symptomer, og med en formodet risiko for et alvorlig forløp av sykdommen.<ref name="fda20210209" />

Den er andre nødtillatelse i USA for legemiddelfirmaet [[Eli Lilly]] av et MAK for covid-19-patienter med høy risiko for alvorlig sykdomsforløp.

== Referanser ==
<references><ref name="fda20210209">[https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibodies-treatment-covid-19-0 Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19], U.S. Food and Drug Administration (FDA), 2021-02-09, lest 2021-02-16</ref>
<ref name="ema20210204">[https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-reviewing-data-monoclonal-antibody-use-covid-19 EMA reviewing data on monoclonal antibody use for COVID-19], www.ema.europa.eu, 2021-02-04, lest 2021-02-16</ref>
</references>

{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Legemidler]]
[[Kategori:Monoklonale antistoffer]]
[[Kategori:Medikamentbruk mot covid-19]]