Redigerer Efedrin

{{nøyaktighet}}
{{refforbedre|dato=2013-12}}
{{drugbox
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 464189705
| IUPAC_name = ''rel''-(''R'',''S'')-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
| image = Ephedrine enantiomers.svg
| width = 30
| image2 = (1S,2R)-Ephedrine molecule from xtal ball.png
| alt2 = Skjematisk fremstilling av efedrin-molecylet
| caption = (1''R'',2''S'')-(−)-ephedrine (top),<br />(1''S'',2''R'')-(+)-ephedrine (center and bottom)

<!--Clinical data-->
| pronounce = {{IPAc-en|audio=En-us-ephedrine.ogg|ᵻ|ˈ|f|ɛ|d|r|ɪ|n}} or {{IPAc-en|ˈ|ɛ|f|ᵻ|d|r|iː|n}}
| tradename = Bronkaid, Primatene
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|ephedrine}}
| pregnancy_AU = A

| legal_AU = S4
| legal_CA = Schedule VI
| legal_UK = P
| legal_US = List I OTC
| legal_US_comment = and Schedule III ([[Oregon]])
| routes_of_administration = by mouth, [[intravenous|IV]], [[intramuscular|IM]], [[Subcutaneous injection|SC]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 85%
| metabolism = minimal [[lever]]
| elimination_half-life = 3 – 6 timer
| excretion = 22% to 99% ([[urin]])
| onset = IV (sekunder), IM (10 – 20 min.), oralt (15 – 60 min.)<ref name=AHFS2016/>
| duration_of_action = IV/IM (60 min.), oralt (2 – 4 t.)

<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 299-42-3
| ATC_prefix = C01
| ATC_suffix = CA26
| ATC_supplemental =  {{ATC|R01|AA03}}, {{ATC|R01|AB05}} (kombinasjoner), {{ATC|R03|CA02}}, {{ATC|S01|FB02}}, {{ATCvet|G04|BX90}}
| PubChem = 5032
| IUPHAR_ligand = 556
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01364
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = 8935
<!--
| UNII = GN83C131XS
| UNII = 03VRY66076
-->
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}
| UNII = 7CUC9DDI9F
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00124
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 15407
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 211456

<!--Chemical data-->
| C=10 | H=15 | N=1 | O=1
| molecular_weight = 165.23
| smiles = O[C@H](c1ccccc1)[C@@H](NC)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10-/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N
}}
'''Efedrin''', C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>NO, er en naturlig forekommende stimulerende substans som er blitt anvendt innenfor [[medisin]]en i hundrevis av år. Planter innen gruppen [[ephedra]] inneholder inntil 2–3% efedrin i røtter og andre plantedeler.

Stoffet har to effekter:
*Det øker frigjøringen av [[noradrenalin]] fra nerveendene.
*Det virker direkte stimulerende på både alfa- og betareseptorer i nervesystemet.
Efedrinets virkning avtar ved gjentatt bruk fordi det oppstår en økning av [[toleranse]]n.

Efedrin kan ha en psykostimulerende effekt, og enkelte pasienter som bruker efedrin som legemiddel mot [[astma]] har opplevd dette som en besværlig [[bivirkning]]. De får [[søvnvansker]], nerverykninger, har tendens til å snakke mye og raskt, og skjelver på hendene. Misbruk av efedrin forekommer, men er sjelden. [[Anders Behring Breivik]] tok efedrin forut for [[Terrorangrepene i Norge 2011|terrorangrepet i 2011]].<ref>{{kilde www |url=http://www.abcnyheter.no/nyheter/110724/hevder-han-var-alene |tittel=Arkivert kopi |besøksdato=2011-07-29 |url-status=død |arkivurl=https://web.archive.org/web/20111106044602/http://www.abcnyheter.no/nyheter/110724/hevder-han-var-alene |arkivdato=2011-11-06 }}</ref>

Blant annet [[kroppsbygger]]e bruker i enkelttilfeller efedrinpreparater som [[slankemiddel]], for å redusere fettvev og som prestasjonsøkende middel. Det advares mot skader på hjerte-kar-systemet ved bruk av efedrinpreparater. Efedrin brukes i enkelte [[hoste]]dempende midler, og i [[nesedråper]].

Efedrin står på [[WADA]]s liste over forbudte stoffer i idretten. Siden stoffet forekommer i flere hostemiksturer og [[kosttilskudd]] er flere idrettsutøvere tatt uten å være klar over at de benyttet et forbudt middel.

== Referanser ==
<references />

== Litteratur ==
* {{cite book|ref=harv|first1=H. P.|last1=Rang|first2= M. M.|last2=Dale|first3= J. M.|last3= Ritter|first4= P. K.|last4=Moore|title= Pharmacology|edition=5|publisher= Elsevier Limited| location=Edinburgh New York |date= 2003|isbn= 0-443-07145-4}}
* {{cite book|ref=harv|first1=H. P.|last1=Rang|first2= M. M.|last2=Dale|first3= J. M.|last3= Ritter|first4= R. J.|last4=Flower|first5=G.|last5=Henderson|title= Rang and Dale's pharmacology|url=https://archive.org/details/rangdalespharmac0000rang|edition=7|publisher= Elsevier/Churchill Livingstone| location=Edinburgh New York|date= 2012|isbn= 978-0-7020-3471-8}}

==Eksterne lenker==
* [http://felleskatalogen.no/felleskatalogen/?mainpage=/felleskatalogen/show.do%3Ffilename%3D%252Fcontent%252Fpreparat-register%252FE%252FEfedrin_Nycomed+Pharma_83435.html Efedrin Nycomed Pharma i Felleskatalogen]

{{helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Legemidler]]
[[Kategori:Aminer]]
[[Kategori:Doping]]
[[Kategori:ATC C01C]]
[[Kategori:ATC R03C]]
[[Kategori:ATC R05F]]