Redigerer
Downs celle
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
'''Downs-prosessen''' er en elektrokjemisk metode for kommersiell fremstilling av metallisk [[magnesium]], der smeltet MgCl<sub>2</sub> [[elektrolyse]]res i et spesielt apparat kalt '''Downs-cellen'''. Downs-cellen ble oppfunnet i 1922 (patentert: 1924) av den amerikanske kjemikeren James Cloyd Downs (1885–1957).<ref>{{Kilde www|url=http://pdfpiw.uspto.gov/.piw?Docid=01501756|tittel=Electrolytic process and cell, U.S. Patent no. 1,501,756|forfattere=Downs, James Cloyd|besøksdato=2021-02-19|arkiv-dato=2018-07-25|arkiv-url=https://web.archive.org/web/20180725183954/http://pdfpiw.uspto.gov/.piw?Docid=01501756|url-status=yes}}</ref><ref>{{Kilde bok|tittel=Electrolytic Manufacture of Chemicals from Salt|etternavn=Hardie|fornavn=D. W. F.|utgiver=Oxford University Press|år=1959|utgivelsessted=Oxford, England|side=14, 65}}</ref> == Hvordan den fungerer == Downs-cellen bruker en karbonanode og en jernkatode. Elektrolytten er magnesiumklorid som er oppvarmet til flytende tilstand. Selv om fast magnesiumklorid er en dårlig leder av elektrisitet, blir magnesium og kloridionene smeltet, som blir ladningsbærere og tillater ledning av elektrisk strøm. Noe kalsiumklorid og/eller klorider av [[barium]] og [[strontium]], og i noen prosesser tilsettes magnesiumfluorid<ref>{{Kilde www|url=http://pathhft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=6669836.PN.&OS=PN/6669836&RS=PN/6669836|tittel=Molten salt electrolysis of alkali metals, U.S. Patent 6669836|forfattere=Keppler, Stephen John; Messing, Thomas A.; Proulx, Kevin Bernard; Jain, Davendra Kumar|dato=18.05.2001}}{{Død lenke|dato=mai 2021 |bot=InternetArchiveBot }}</ref> til elektrolytten for å redusere temperaturen som kreves for å holde elektrolytten flytende. Natriumklorid smelter ved 801 °C (1074 Kelvin), men en saltblanding kan holdes flytende ved en temperatur så lav som 600 °C ved blandingen som inneholder, etter vekt: 33,2% MgCl<sub>2</sub> og 66,8% CaCl<sub>2</sub>. Hvis det brukes rent magnesiumklorid, dannes en metallisk magnesiumemulsjon i smeltet MgCl som er umulig å skille. Derfor er ett alternativ å ha en MgCl<sub>2</sub> (42%) og CaCl<sub>2</sub> (58%) blanding. [[Anode]]reaksjonen er: <chem>2Cl- ->Cl2 (g) +2e- </chem> [[Katode]]reaksjonen er: <chem>Mg^{2+} {+} 2e- ->Mg(l)</chem> Den totale reaksjonen er: <chem>Mg^{2+} {+} 2Cl- -> Mg(l) +2Cl2 (g)</chem> Kalsiumet kommer ikke inn i reaksjonen fordi [[reduksjonspotensial]]et på -2,87 volt er lavere enn magnesiumet, som er -2,38 volt. Derfor blir magnesiumionene redusert til metallisk form i stedet for kalsium.<ref>{{Kilde www|url=http://www.corrosion-doctors.org/Electrowinning/Sodium.htm|tittel=Sodium production|besøksdato=2021-02-19|verk=www.corrosion-doctors.org}}</ref> Hvis elektrolytten bare inneholdt kalsiumion og ikke magnesium, ville det være kalsiummetall produsert som katodeprodukt (som faktisk er hvordan metallisk kalsium produseres). Begge produktene fra elektrolysen, magnesiummetall og klorgass, er mindre tette enn elektrolytten og flyter derfor til overflaten. Perforerte jernplater er ordnet i cellen for å lede produktene i separate kamre uten at de noen gang kommer i kontakt med hverandre.<ref name=":0">{{Kilde bok|tittel=General Chemistry|etternavn=Pauling|fornavn=Linus|utgiver=Dover Publications|år=1970|sider=539-540}}</ref> Selv om teorien forutsier at et potensial på litt over 4 volt skal være tilstrekkelig til å få reaksjonen til å gå fremover, brukes i praksis potensialer på opptil 8 volt. Dette gjøres for å oppnå nyttige strømtettheter i elektrolytten til tross for dens iboende elektriske motstand. Overspenningen og påfølgende resistiv oppvarming bidrar til varmen som kreves for å holde elektrolytten i flytende tilstand. Downs-prosessen produserer også klor som et biprodukt, selv om klor produsert på denne måten bare utgjør en liten brøkdel av klor produsert industrielt etter andre metoder.<ref name=":0" /> == Referanser == <references /> {{Elektrolyse}} {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Kjemiske prosesser]] [[Kategori:Elektrolyse]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Død lenke
(
rediger
)
Mal:Elektrolyse
(
rediger
)
Mal:Fix
(
rediger
)
Mal:Fix/category
(
rediger
)
Mal:Hlist/styles.css
(
rediger
)
Mal:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Mal:Ifsubst
(
rediger
)
Mal:Kilde bok
(
rediger
)
Mal:Kilde www
(
rediger
)
Mal:Navboks
(
rediger
)
Modul:Arguments
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/COinS
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Configuration
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Date validation
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Identifiers
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Utilities
(
rediger
)
Modul:Citation/CS1/Whitelist
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:ISOtilNorskdato
(
rediger
)
Modul:Navbar
(
rediger
)
Modul:Navbar/configuration
(
rediger
)
Modul:Navboks
(
rediger
)
Modul:Navbox/configuration
(
rediger
)
Modul:Navbox/styles.css
(
rediger
)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon