Redigerer
Cystisk fibrose
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
{{Referanseløs}} '''Cystisk fibrose''' (CF) er en medfødt, arvelig [[sykdom]] som påvirker [[lunge]]r, [[bihule]]r, [[kjertel|svettekjertler]] og [[fordøyelsessystemet]] og fører til [[kronisk]]e [[åndedrett]]s- og fordøyelsesproblemer. == Historie og statistikk == Cystisk fibrose ble første gang beskrevet som en sykdom sent på 1930-tallet av [[Dorothy Hansine Andersen]]. Det er den vanligste genetiske sykdommen blant folk med europeiske forfedre. Om lag 1 av 25 personer av europeisk opphav er bærer av en cystisk fibrose-mutasjon — de har ett vanlig gen og ett CF-gen. Siden cystisk fibrose er et [[recessivt]] gen, må en person ha begge CF-genutgavene for å få symptomer som 1 av 2500 barn får. Folk fra steder der kolera ikke er et problem, viser en lavere forekomst av CF. [[Genetisk rådgivning]] og [[genetisk testing]] er anbefalt for familier som kan være bærere av cystisk fibrose. Myndighetene har opprettet et kompetansesenter for cystisk fibrose, ''Norsk senter for cystisk fibrose'', som ligger ved [[Oslo universitetssykehus]]. == Symptomer og diagnose == Cystisk fibrose karakteriseres som en multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler. Denne feilen fører blant annet til seigt slim i lungene som igjen skaper grobunn for infeksjoner. Sykdommen karakteriseres av at personen har kronisk, men varierende grad av hoste, med seigt slim fra bronkiene. Andre symptomer på sykdommen er tung pust og tette bihuler . == Forekomst == Hvert år fødes det mellom åtte og ti barn med CF i Norge, og det er nå ca 400 personer som har sykdommen (2025)<ref>Egil Bakkeheim, Oslo universitetssykehus, foredrag 11. mars 2025.</ref>. == Diverse == Det fins også andre typer ''fibroser'', f.eks. [[Netthinneavløsning#Varianter|‘epiretinal fibrose’]]. Etymologisk kommer ordet fra latin ''fibra'', “trevl”. == Referanser == <references /> == Eksterne lenker == * [https://web.archive.org/web/20150419021911/http://www.oslo-universitetssykehus.no/omoss_/avdelinger_/norsk-senter-for-cystisk-fibrose_ Norsk senter for cystisk fibrose] * [http://www.cfnorge.no Norsk forening for cystisk fibrose] * [http://www.cysticfibrosis.com Cystisk fibrose {{Språkikon|en|Engelsk}} ] * [http://www.ncbe.reading.ac.uk University of Reading {{Språkikon|en|Engelsk}} ] {{helsenotis}} {{Autoritetsdata}} [[Kategori:Sykdommer i åndedrettssystemet]] [[Kategori:Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik]]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Maler som brukes på denne siden:
Mal:Amboks
(
rediger
)
Mal:Autoritetsdata
(
rediger
)
Mal:Fmbox
(
rediger
)
Mal:Helsenotis
(
rediger
)
Mal:Referanseløs
(
rediger
)
Mal:Språkikon
(
rediger
)
Modul:Arguments
(
rediger
)
Modul:External links
(
rediger
)
Modul:External links/conf
(
rediger
)
Modul:External links/conf/Autoritetsdata
(
rediger
)
Modul:Genitiv
(
rediger
)
Modul:Message box
(
rediger
)
Modul:Message box/ambox.css
(
rediger
)
Modul:Message box/configuration
(
rediger
)
Modul:Message box/fmbox.css
(
rediger
)
Modul:Yesno
(
rediger
)
Denne siden er medlem av 1 skjult kategori:
Kategori:Artikler uten referanser
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon