Redigerer Aromatisitet

[[Fil:Furan_chemical_structure.png|miniatyr|Ulike representasjoner av [[furan]], som har 6 π-elektroner]]
'''Aromatisitet''' er en egenskap til visse [[Kjemisk forbindelse|kjemiske forbindelser]], blant annet [[Arener|aromatiske hydrokarboner]] (eller arener). Aromatiske stoffer, også kalt aromater, har omfattende [[Konjugasjon|konjugerte]] ringformede[[pi-binding]]er. Det er en rekke kriterier som en forbindelse må tilfredsstille for å være aromatisk:

# Syklisk, for å få høy symmetri og degenererte orbitalnivåer
# Være helt konjugert, det vil si at hvert atom i ringen må ha minst en uhybridisert p-orbital i [[Valenselektron|valensskallet]]
# Plan, for å få best overlapp mellom de uhybridiserte p-orbitalene
# Ringsystemet må inneholde 4n+2 π-elektroner der n = 0,1,2,...

Det fjerde kriteriet er kalt [[Hückels regel]] etter den tyske kjemikeren Erich Hückel, som oppdaget den i 1931.

Eksempler på aromatiske forbindelser er [[benzen]], [[furan]], og [[anilin]].

== Kilder ==
* Bruice, PY. ''Organic Chemistry.'' Upper Saddle River, New Jersey, USA: Pearson Education, 2004. ISBN 0131217305

{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Aromater| ]]
[[Kategori:Organisk kjemi]]