Redigerer 4-Etyltoluen

{{Infoboks kjemiskstoff|bilde=P-Ethyltoluene.png|andre navn=p-Etylmetylbenzen <br> p-Etyltoluen|CAS-nummer=622-96-8|UNII=G6JY83VLB5|PubChem=12160|ChemSpiderID=11660|SMILES=CCc1ccc(cc1)C|kjemiskformel=C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>|utseende=Fargeløs væske|molvekt=120.195|tetthet=861|løselighet=|smeltepunkt=|kokepunkt=162}}'''4-Etyltoluen''' er en organisk forbindelse med formelen CH<sub>3</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>. Det er en av tre [[Isomeri|isomerer]] av [[etyltoluen]], de to andre isomerer er [[3-etyltoluen]] og [[2-etyltoluen]]. Alle er fargeløse væsker, og alle brukes til produksjon av [[Polystyren|polystyrener]].

== Produksjon og bruk ==
Etyltoluen produseres ved etylering av [[toluen]]:

<chem>CH3C6H5 + C2H4 -> CH3C6H4C2H5</chem>

Over typiske syrekatalysatorer gir denne prosessen en blanding av 2-, 3- og 4-isomerene. Ved å bruke en modifisert [[zeolitt]]<nowiki/>katalysator er alkyleringen formselektiv for 4-isomeren.<ref>{{Kilde oppslagsverk|tittel=Hydrocarbons|url=http://doi.wiley.com/10.1002/14356007.a13_227|utgiver=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA|oppslagsverk=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|dato=2000-06-15|besøksdato=2020-10-09|isbn=978-3-527-30673-2|side=a13_227|doi=10.1002/14356007.a13_227|språk=en|fornavn=Karl|etternavn=Griesbaum|redaktøretternavn=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA}}</ref>

4-Etyltoluen utsettes for [[dehydrogenering]] for å gi [[4-Vinyltoluen|4-vinyltoluen]].<ref>{{Kilde oppslagsverk|tittel=Styrene|url=http://doi.wiley.com/10.1002/14356007.a25_329.pub2|utgiver=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA|oppslagsverk=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|dato=2011-10-15|besøksdato=2020-10-09|isbn=978-3-527-30673-2|side=a25_329.pub2|doi=10.1002/14356007.a25_329.pub2|språk=en|fornavn=Denis H.|etternavn=James|redaktøretternavn=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA}}</ref>

== Referanser ==
<references />

[[Kategori:Alkylbenzener]]