Redigerer PCR (avsnitt)

=== Primere - starten på det hele ===
Genomisk DNA kan være enormt og bestå av flere millioner eller milliarder basepar. For å kunne finne det riktige genet trenger man en [[primer]]. Dette er korte DNA-fragment på 15-30 basepar som er koplementære til sekvensen man er ute etter og dermed er i stand til å binde til den kodende tråden. I en PCR-reaksjon trengs to primere, kalt primerpar; en i starten på genet (forward primer) og en i slutten (revers primer). Når primerne binder til templatet kan polymerasen syntetisere nytt DNA. Design av primere er viktig for utbyttet av PCR-reaksjonen. Ikke bare må de binde til riktig sekvens, men de må også ha rett smeltetemperatur og lengde for å kunne binde til riktig DNA-sekvens.

[[Fil:pcr.png|thumb|'''Figur 1''' Skjematisk framstilling av prinsippet bak PCR. 1: Denaturering ved 93-98°C. 2: Primerbinding, eller annealing, ved ca. 55°C. 3: Elongation, der DNA syntetiseres av DNA polymerase. 4: Slutten på første syklus, med to nye DNA-tråder som resultat. Disse fungerer så som templat for neste syklus.]]