Redigerer Infrarød spektroskopi (avsnitt)

== Kvalitativ infrarød analyse ==
Når man har målt et IR-spekter, må man identifisere den kjemiske forbindelsen. Ulike deler av molekylet, såkalte funksjonelle grupper, gir opphav til vibrasjoner med ulike frekvenser. Ved å lese av antall signaler og deres posisjoner og høyder kan forbindelsen identifiseres.[[Fil:Kvalitativ_analyse_IR.png|thumb|Påvisning av funksjonelle grupper i reine spektra av metanol og etanol. Målt med ATR celle]]
I figuren er det vist hvilke molekylbiter, eller funksjonelle grupper, som er identifisert i spektrene av metanol og etanol. Settes puslespillene sammen får man molekylstrukturene som er vist på venstre side i figuren. Legg merke til at tilnærmet like molekyler gir tilnærmet like spektra. Det finnes mange korrelasjontabeller for funksjonelle grupper og absorpsjons-posisjonene deres. I tabellen er det vist noen av de mest karakterisktiske funksjonelle grupper med tilhørende frekvenser.

{| class="wikitable"
|+ '''Korrelasjonstabell IR-spektroskopi'''
! Bølgetall, cm<sup>−1</sup> !! Vibrasjon !! Forbindelse
|-
| 3500–3300&nbsp;cm<sup>−1</sup> || N–H strekk || aminer
|-
| 3500–3200&nbsp;cm<sup>−1</sup> || O–H strekk || alkoholer, en bred, stor topp
|-
| 3100–3000&nbsp;cm<sup>−1</sup> || C–H strekk ||alkener
|-
| 3000–2850&nbsp;cm<sup>−1</sup> || C–H strekk ||alkaner
|-
| 1760–1665&nbsp;cm<sup>−1</sup> ||C=O strekk  ||ketoner, aldehyder, estere
|-
| 1680–1640&nbsp;cm<sup>−1</sup> ||C=C strekk  ||alkener
|-
|}