Redigerer Elektronoverføring dissosiasjon (avsnitt)

== Instrumentelt ==
[[Fil:LTQ schematic.tiff|miniatyr|Skjematisk diagram over LTQ med ETD]]
[[Fil:Bruker HCT-schematicJune2008.PNG|miniatyr|Bruker høykapasitet ionefelle med ETD (skjematisk diagram)]]
Elektronoverføringsdissosiasjon finner sted i et [[ionefelle]]-massespektrometer med en [[Elektronsprayionisering|elektrosprayioniseringskilde]]. De første ETD-eksperimentene ved University of Virginia benyttet en radiofrekvens kvadrupol lineær ionefelle (LQT) modifisert med en kjemisk ioniseringskilde (CI) på baksiden av instrumentet (se diagrammet til høyre).<ref name=":1" /> Fordi et spektrum kan oppnås i omtrent 300 millisekunder, blir [[væskekromatografi]] ofte koblet med ETD MS/MS.<ref name=":2" /> Ulempen med å bruke LQT er at masseoppløsningseffekten er mindre enn for andre massespektrometre.<ref name=":3" />

Senere studier har prøvd andre instrumenter for å forbedre masseoppløsningen. Å ha en negativ CI-kilde på baksiden av instrumentet forstyrret høyoppløsningsanalysatoren i LQT-Orbitrap og kvadrupol flyvetid (QTOF), så alternative ioniseringsmetoder for radikale anioner har blitt introdusert.<ref name=":2" />

I 2006 brukte en gruppe ved [[Purdue University]], ledet av Scott McLuckey, et kvadrupol/flyvetid  (QqTOF) tandem massespektrometer med pulserende nano-ESI / APCI-dobbelt ioniseringskilde ved bruk av radikale anioner på 1,3- dinitrobenzen som elektrondonor.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Implementation of Ion/Ion Reactions in a Quadrupole/Time-of-Flight Tandem Mass Spectrometer|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/ac0606296|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ac0606296|dato=Juni 2006|fornavn=Yu|etternavn=Xia|etternavn2=Chrisman|fornavn2=Paul A.|etternavn3=Erickson|fornavn3=David E.|etternavn4=Liu|fornavn4=Jian|etternavn5=Liang|fornavn5=Xiaorong|etternavn6=Londry|fornavn6=Frank A.|etternavn7=Yang|fornavn7=Min J.|etternavn8=McLuckey|fornavn8=Scott A.|serie=12|språk=en|bind=78|sider=4146–4154|issn=0003-2700|pmc=PMC2575740|pmid=16771545|besøksdato=2021-04-17}}</ref> Senere tilpasset et laboratorium ved [[University of Wisconsin]] et hybrid kvadrupol lineær ionefelle-orbitrap massespektrometer for å bruke ETD. Denne metoden brukte også en frontend-ioniseringsmetode for radikale anioner av 9-antracenkarboksylsyre via pulserte doble ESI-kilder.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Implementation of Electron-Transfer Dissociation on a Hybrid Linear Ion Trap−Orbitrap Mass Spectrometer|publikasjon=Analytical Chemistry|doi=10.1021/ac070020k|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ac070020k|dato=Mai 2007|fornavn=Graeme C.|etternavn=McAlister|etternavn2=Phanstiel|fornavn2=Doug|etternavn3=Good|fornavn3=David M.|etternavn4=Berggren|fornavn4=W. Travis|etternavn5=Coon|fornavn5=Joshua J.|serie=10|språk=en|bind=79|sider=3525–3534|issn=0003-2700|pmc=PMC2662514|pmid=17441688|besøksdato=2021-04-17}}</ref>

Ettersom ETD blir stadig mer populært for analyse av protein- og peptidstrukturer, fortsetter implementeringen på lett tilgjengelige ionefelle massespektrometere kombinert med høyoppløselige masseanalysatorer.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Principles of electron capture and transfer dissociation mass spectrometry applied to peptide and protein structure analysis|publikasjon=Chemical Society Reviews|doi=10.1039/c3cs35477f|url=http://xlink.rsc.org/?DOI=c3cs35477f|dato=2013|fornavn=Konstantin O.|etternavn=Zhurov|etternavn2=Fornelli|fornavn2=Luca|etternavn3=Wodrich|fornavn3=Matthew D.|etternavn4=Laskay|fornavn4=Ünige A.|etternavn5=Tsybin|fornavn5=Yury O.|serie=12|språk=en|bind=42|sider=5014|issn=0306-0012|besøksdato=2021-04-17}}</ref>