Redigerer Ipilimumab (avsnitt)

===Malignt melanom===
10. desember 2007 la Bristol-Myers Squibb og Medarex frem resultatene av tre studier av ipilimumab for malignt melanom.<ref>{{cite web |url=https://www.bms.com/ |title=Top-Line Data Available from Three Ipilimumab Pivotal Trials in Patients with Advanced Metastatic Melanoma |date=2007-12-10 |publisher=Medarex, Inc. |accessdate=2009-06-24 |url-status=dead |archiveurl=https://web.archive.org/web/20081020042102/https://www.bms.com/ |archivedate=2008-10-20 |tittel=Arkivert kopi |besøksdato=2009-06-24 |arkivurl=https://web.archive.org/web/20081020042102/https://www.bms.com/ |arkivdato=2008-10-20 |url-status=død }}</ref> De tre studiene testet 487 patienter med avansert hudkreft. En av de tre studiene klarte ikke å oppfylle målet med å krympe svulster med minst 10% av studiens 155 pasienter. Bivirkninger var utslett, diaré og hepatitt. 
I 2010 ble en studie presentert som viste en median overlevelse på 10 måneder for pasienter med malignt melanom som ble behandlet med ipilimumab, sammenlignet med 6 måneder for de som ble behandlet med [[Gp100:209-217(210M)|gp100]], en eksperimentell vaksine (n=676). Ett års overlevelse var på 46% hos dem som bare ble behandlet med ipilimumab, sammenlignet med 25% hos dem som ble behandlet med gp100, og 44% for dem som fikk begge.<ref>{{cite news |title = Bristol drug cuts death risk in advanced melanoma | url = http://www.reuters.com/article/idUSN0218461520100605 | work=Reuters | date=2010-06-05}}</ref> Ipilimumab fikk FDA-godkjenning i begynnelsen av 2011.