Redigerer Harald Stenmark (avsnitt)

=== Videre karriere ===
Stenmark mottok i 1995 forskerstipend fra [[Kreftforeningen]], og siden 1997 har han vært ansatt som forsker ved Institutt for kreftforskning.  I perioden 2007–2017 var Stenmark leder for Senter for kreftbiomedisin, et [[senter for fremragende forskning]] ved Universitetet i Oslo.

Stenmark  har vært professor I ved UiO siden 2007, og han er tilknyttet Institutt for klinisk medisin. Han har vært professor II ved [[Farmasøytisk institutt (UiO)|Farmasøytisk institutt]] (1999-2003) og ved Senter for molekylær inflammasjonsforskning, [[NTNU]], siden 2004.  Stenmark har vært medlem av Toppforskningsprogrammet, og han har oppnådd Advanced Grant fra [[Det europeiske forskningsråd]] i 2008 og i 2018<ref name=":1" />.

Fra 2007 til 2017 ledet han UiOs Senter for kreftbiomedisin; et senter for fremragende forskning.<ref name=":1" /> I 2018 ble han leder for et nytt senter for fremragende forskning ved UiO; Senter for kreftcelle-reprogrammering.<ref name=":1" />

Et tidlig funn fra Stenmarks egen forskningsgruppe har vist seg å ha stor betydning for vår forståelse av hvordan cytosoliske proteiner blir rekruttert til cellens indre membraner. Stenmark identifiserte en sink-bindende proteinmodul som han kalte for FYVE-domenet <ref>{{Kilde artikkel|tittel=Endosomal Localization of the Autoantigen EEA1 Is Mediated by a Zinc-binding FYVE Finger|publikasjon=Journal of Biological Chemistry|doi=10.1074/jbc.271.39.24048|url=http://www.jbc.org/content/271/39/24048|dato=1996-09-27|fornavn=Harald|etternavn=Stenmark|etternavn2=Aasland|fornavn2=Rein|etternavn3=Toh|fornavn3=Ban-Hock|etternavn4=D'Arrigo|fornavn4=Antonello|serie=39|språk=en|bind=271|sider=24048–24054|issn=0021-9258|pmid=8798641|besøksdato=2018-07-27}}</ref><ref>{{Kilde artikkel|tittel=Harald Stenmark: Hands on FYVE-fingers|publikasjon=The Journal of Cell Biology|doi=10.1083/jcb.1924pi|url=http://jcb.rupress.org/content/192/4/544|dato=2011-02-21|fornavn=Caitlin|etternavn=Sedwick|serie=4|språk=en|bind=192|sider=544–545|issn=0021-9525|pmid=21339328|besøksdato=2018-07-27}}</ref>. Sammen med to andre forskningsgrupper viste hans gruppe at FYVE-domenet binder til et spesielt membranlipid, fosfatidylinositol 3-fosfat (PI3P) <ref>{{Kilde artikkel|tittel=FYVE fingers bind PtdIns(3)P|publikasjon=Nature|doi=10.1038/28767|url=http://www.nature.com/articles/28767|dato=juli 1998|fornavn=Jean-Michel|etternavn=Gaullier|etternavn2=Simonsen|fornavn2=Anne|etternavn3=D'Arrigo|fornavn3=Antonello|etternavn4=Bremnes|fornavn4=Bjørn|etternavn5=Stenmark|fornavn5=Harald|etternavn6=Aasland|fornavn6=Rein|serie=6692|språk=En|bind=394|sider=432–433|issn=0028-0836|besøksdato=2018-07-27}}</ref>. Det finnes ca 30 ulike humane proteiner som inneholder et FYVE-domene, og Stenmarks forskningsgruppe har vist hvordan disse rekrutteres til intracellulære membraner på en PI3P-avhengig måte og regulerer cellulære prosesser som membranfusjon <ref>{{Kilde artikkel|tittel=EEA1 links PI(3)K function to Rab5 regulation of endosome fusion|publikasjon=Nature|doi=10.1038/28879|url=http://www.nature.com/articles/28879|dato=juli 1998|forfattere=|fornavn=Anne|etternavn=Simonsen|etternavn2=Lippe|fornavn2=Roger|etternavn3=Christoforidis|fornavn3=Savvas|etternavn4=Gaullier|fornavn4=Jean-Michel|etternavn5=Brech|fornavn5=Andreas|etternavn6=Callaghan|fornavn6=Judy|etternavn7=Toh|fornavn7=Ban-Hock|etternavn8=Murphy|fornavn8=Carol|etternavn9=Zerial, Marino;|fornavn9=Stenmark, Harald|via=|serie=6692|språk=En|bind=394|hefte=|sider=494–498|issn=0028-0836|besøksdato=2018-07-27|sitat=}}</ref>, degradering av vekstfaktor-reseptorer <ref>{{Kilde artikkel|tittel=Hrs sorts ubiquitinated proteins into clathrin-coated microdomains of early endosomes|publikasjon=Nature Cell Biology|doi=10.1038/ncb791|url=https://www.nature.com/articles/ncb791|dato=2002-04-29|fornavn=Camilla|etternavn=Raiborg|etternavn2=Bache|fornavn2=Kristi G.|etternavn3=Gillooly|fornavn3=David J.|etternavn4=Madshus|fornavn4=Inger Helene|etternavn5=Stang|fornavn5=Espen|etternavn6=Stenmark|fornavn6=Harald|serie=5|språk=En|bind=4|sider=394–398|issn=1465-7392|besøksdato=2018-07-27}}</ref><ref name=":0">{{Kilde artikkel|tittel=The ESCRT machinery in endosomal sorting of ubiquitylated membrane proteins|publikasjon=Nature|doi=10.1038/nature07961|url=https://www.nature.com/articles/nature07961|dato=2009-03-26|fornavn=Camilla|etternavn=Raiborg|etternavn2=Stenmark|fornavn2=Harald|serie=7237|språk=En|bind=458|sider=445–452|issn=0028-0836|besøksdato=2018-07-27}}</ref>, [[autofagi]] <ref>{{Kilde artikkel|tittel=Alfy, a novel FYVE-domain-containing protein associated with protein granules and autophagic membranes|publikasjon=Journal of Cell Science|doi=10.1242/jcs.01287|url=https://journals.biologists.com/jcs/article/117/18/4239/53733/Alfy-a-novel-FYVE-domain-containing-protein|dato=2004-08-15|fornavn=Anne|etternavn=Simonsen|etternavn2=Birkeland|fornavn2=Hanne C. G.|etternavn3=Gillooly|fornavn3=David J.|etternavn4=Mizushima|fornavn4=Noboru|etternavn5=Kuma|fornavn5=Akiko|etternavn6=Yoshimori|fornavn6=Tamotsu|etternavn7=Slagsvold|fornavn7=Thomas|etternavn8=Brech|fornavn8=Andreas|etternavn9=Stenmark|fornavn9=Harald|serie=18|språk=en|bind=117|sider=4239–4251|issn=0021-9533|pmid=15292400|besøksdato=2018-07-27}}</ref>, [[celledeling]] <ref>{{Kilde artikkel|tittel=PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody|publikasjon=Nature Cell Biology|doi=10.1038/ncb2036|url=https://www.nature.com/articles/ncb2036|dato=2010-03-07|fornavn=Antonia P.|etternavn=Sagona|etternavn2=Nezis|fornavn2=Ioannis P.|etternavn3=Pedersen|fornavn3=Nina Marie|etternavn4=Liestøl|fornavn4=Knut|etternavn5=Poulton|fornavn5=John|etternavn6=Rusten|fornavn6=Tor Erik|etternavn7=Skotheim|fornavn7=Rolf I.|etternavn8=Raiborg|fornavn8=Camilla|etternavn9=Stenmark|fornavn9=Harald|serie=4|språk=En|bind=12|sider=362–371|issn=1465-7392|besøksdato=2018-07-27}}</ref><ref>{{Kilde artikkel|tittel=ANCHR mediates Aurora-B-dependent abscission checkpoint control through retention of VPS4|publikasjon=Nature Cell Biology|doi=10.1038/ncb2959|url=https://www.nature.com/articles/ncb2959|dato=2014-05-11|fornavn=Sigrid B.|etternavn=Thoresen|etternavn2=Campsteijn|fornavn2=Coen|etternavn3=Vietri|fornavn3=Marina|etternavn4=Schink|fornavn4=Kay O.|etternavn5=Liestøl|fornavn5=Knut|etternavn6=Andersen|fornavn6=Jens S.|etternavn7=Raiborg|fornavn7=Camilla|etternavn8=Stenmark|fornavn8=Harald|serie=6|språk=En|bind=16|sider=547–557|issn=1465-7392|besøksdato=2018-07-27}}</ref> og dannelse av cellulære utløpere <ref>{{Kilde artikkel|tittel=Repeated ER–endosome contacts promote endosome translocation and neurite outgrowth|publikasjon=Nature|doi=10.1038/nature14359|url=https://www.nature.com/articles/nature14359|dato=april 2015|forfattere=|fornavn=Camilla|etternavn=Raiborg|etternavn2=Wenzel|fornavn2=Eva M.|etternavn3=Pedersen|fornavn3=Nina M.|etternavn4=Olsvik|fornavn4=Hallvard|etternavn5=Schink|fornavn5=Kay O.|etternavn6=Schultz|fornavn6=Sebastian W.|etternavn7=Vietri|fornavn7=Marina|etternavn8=Nisi, Veronica;|fornavn8=Bucci, Cecilia;|etternavn9=Johansen, Terje;|fornavn9=Stenmark, Harald|via=|serie=7546|språk=En|bind=520|hefte=|sider=234–238|issn=0028-0836|besøksdato=2018-07-27|sitat=}}</ref>. Stenmarks gruppe har også vært blant de ledende i verden i studier av såkalte ESCRT-proteiner, som er involvert i cellulær reseptorsortering og membran-dynamikk <ref name=":0" />. Et viktig funn var at ESCRT-proteiner forårsaker lukking av membranen som omgir nydannede cellekjerner ved slutten av celledelingen <ref>{{Kilde artikkel|tittel=Spastin and ESCRT-III coordinate mitotic spindle disassembly and nuclear envelope sealing|publikasjon=Nature|doi=10.1038/nature14408|url=https://www.nature.com/articles/nature14408|dato=juni 2015|forfattere=|fornavn=Marina|etternavn=Vietri|etternavn2=Schink|fornavn2=Kay O.|etternavn3=Campsteijn|fornavn3=Coen|etternavn4=Wegner|fornavn4=Catherine Sem|etternavn5=Schultz|fornavn5=Sebastian W.|etternavn6=Christ|fornavn6=Liliane|etternavn7=Thoresen|fornavn7=Sigrid B.|etternavn8=Brech|fornavn8=Andreas|etternavn9=Raiborg, Camilla;|fornavn9=Stenmark, Harald|via=|serie=7555|språk=En|bind=522|hefte=|sider=231–235|issn=0028-0836|besøksdato=2018-07-27|sitat=}}</ref>.

Stenmarks arbeid har ført til oppdagelse av flere tumor-suppressorer, cellulære proteiner som forhindrer kreft, og enzymet som danner PI3P er også kjent som en tumor-suppressor <ref>{{Kilde artikkel|tittel=How a lipid mediates tumour suppression. Delivered on 29 June 2010 at the 35th FEBS Congress in Gothenburg, Sweden|publikasjon=FEBS Journal|doi=10.1111/j.1742-4658.2010.07900.x|url=https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1742-4658.2010.07900.x|dato=2010-10-26|fornavn=Harald|etternavn=Stenmark|serie=23|språk=en|bind=277|sider=4837–4848|issn=1742-464X|pmc=PMC3015057|pmid=20977678|besøksdato=2018-07-27}}</ref>.