Redigerer Nyserotslekta (avsnitt)

== Gift og giftvirkning ==

=== Forgiftningssymptomer ===

Noe få minutter etter å ha inntatt en giftig dose igjennom munnen vil en føle en brennende og prikkende følelse i hele munnen og nedover i svelget.<ref name=PoiPla_1/> Slimhinnene blir irriterte av giften. Irritasjon av slimhinnene i nesen frembringer nysing. Etter dette blir en nummen og føler ruhet og tørke i munnen.<ref name=PoiPla_1/> Denne prikkingen og nummenheten begynner med fingre og tær, og sprer seg innover mot hjertet og lungene.<ref name=PoiPla_1/> Dette utvikler seg til å bli nesten det samme forgiftningsbildet som hos [[storhjelm]] og andre i [[hjelmslekta|samme slekt]].<ref name=PoiPla_1/> Etter prikkingen begynner, så kommer det en voldsom oppkast og diaré.<ref name=PoiPla_1/> Så begynner kroppstemperaturen å synke, og en føler seg kald.<ref name=PoiPla_1/> Ved alvorlige forgiftninger ser en [[arytmi]], lavt [[blodtrykk]] og kollaps, men er forblir ved [[bevissthet]] like inntil døden inntreffer.<ref name=PoiPla_1/> Dette kan skje så fort som tre timer etter inntak.<ref name=PoiPla_1/> ''Utsikten for å overleve forgiftningen er normalt dårlig'',<ref name=PoiPla_1/> og behandling består for det meste å dempe symptomer etter beste evne. [[Oksygen]]mangel på grunn av perioder med helt eller delvis pustestans kan forårsake permanente hjerneskader. Dette er den eneste formen for varige mén som overlevende pasienter risikerer å pådra seg.<ref name=PoiPla_1/>

=== Mottiltak ved forgiftning ===

Det viktigste en kan gjøre er å få den som har spist plantemateriale i nyserotslekta til å kaste opp. Desto kortere tid plantemateriale er i kroppen, desto likere.<ref name=PoiPla_1/> Mot [[Bradykardi|alt for sakte puls (bradykardi)]] kan en gi [[atropin]].<ref name=PoiPla_1/> Atropin kan også brukes mot mulige kramper.<ref name=PoiPla_1/> Ellers korttidsvirkende [[barbiturat]]er, samt å holde pasienten varm.<ref name=PoiPla_1/> '''Motgift er ikke kjent.'''<ref name=PoiPla_1/>

=== Giftstoffer og giftighet ===

Artene i nyserotslekta inneholder flere [[alkaloid]]er som er oppbygd av [[steroider]]. Disse har derfor ganske lik oppbygning og alle er meget giftige. 1 til 2 [[gram|g]] av tørket rot regnes som dødelig for voksne personer<ref name=MAaPPotW_1/><ref name=VmpTToL_1/><ref name=GP_1/><ref name=PoiPla_1/>. Det samlede alkaloidinnholdet er målt til 1,3 % i røtter, 1,6 % i rotstokk og opp til 1,5 % i blader<ref name=MAaPPotW_1/>. Når alkaloidene er oppbygd på denne måten er de veldig [[lipofile]], altså at de [[løsemiddel|løses]] lett i [[fett]]vev. Noe også den tidligere bruken tilsier, slik som smertelindring ved reumatisme.

==== Protoverin ====

[[Fil:Protoverine (in colorcodes).svg | mini|120 px | Protoverin i fargekoder, der OH-grupper er markert i grønt.]]<br>
[[Protoverin]] har [[LD50]]-verdi målt til:
* 520 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] rotte<ref name="protoverin-toks"/>
Ellers så har protoveratrin-A C<sub>27</sub>H<sub>43</sub>NO<sub>9</sub> som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 525,293782 [[gram|g]]/[[Mol (enhet)|mol]]<ref name="protoverin"/>. 
Protoverinens OH-grupper kan reagere med diverse [[alifatisk]]e– og [[aromatisk]]e– syrer, og danne [[ester]]e. Mange ganger er disse esterene mye [[gift]]igere enn protoverin alene, selv om syra er relativt ufarlig, slik som [[eddik]], [[smørsyre]] og [[benzosyre]].

Den biologiske giftvirkningen til disse alkaloidene er, at de åpner natrium-kanalene i [[nervecelle]]ne, så de ikke får bygd opp [[aksjonspotensial]]et.<ref name=PoiPla_1/> Altså giften i praksis blokkerer [[nervesignal]]er.

===== Protoveratrin-A =====

[[Fil:Protoveratrine-A (in color codes).svg | mini | 120 px | protoveratrin-A som er en ester av selve protoveratrin-basen er markert med svart. Alkaloidbasen er [[ester]]ifisert med eddik med rødt, 2-metylsmørsyre er markert i grønt og 2-hydroksi-2-metylsmørsyre er markert i blått.]]<br>
[[Protoveratrine-A]] har [[LD50]]-verdier målt til:
* 4,5 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] frosk<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,2 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|i.p.]] mus<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,031 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|i.v.]] mus<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,29 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] mus<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,0235 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|i.v.]] kanin<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,25 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] kanin<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 5 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] rotte<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,48 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] rotte<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
Mens de laveste dødelige dosene (LD<sub>LO</sub>) er:
* 0,5 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] katt<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 1,191 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|i.v.]] hund<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
* 0,5 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] hund<ref name="protoveratrin-A-toks"/>
Ellers så har protoveratrin-A C<sub>41</sub>H<sub>63</sub>NO<sub>14</sub> som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 793,424856 [[gram|g]]/[[Mol (enhet)|mol]]<ref name="protoveratrin-A"/>.

==== Germerin ====

[[Fil:Germerin (in colors).svg | mini | 120 px | germin hvor selve alkaloidbasen er markert i svart, som er [[ester]]ifisert med 2-metylsmørsyre er markert i rødt og 2-hydroksi-2-metylsmørsyre er markert i grønt ]]<br>
[[Germerin]] har [[LD50]]-verdier målt til:
* 9 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] frosk<ref name="germerin-toks"/>
* >2 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] mus<ref name="germerin-toks"/> (betyr over 2 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]])
* 30 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] rotte<ref name="germerin-toks"/>
* 3,7 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] rotte<ref name="germerin-toks"/>
Mens de laveste dødelige dosene (LD<sub>LO</sub>) er:
* 0,5 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] katt<ref name="germerin-toks"/>
* 0,3 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|i.v.]] kanin<ref name="germerin-toks"/>
* 2 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] kanin<ref name="germerin-toks"/>
Ellers så har germerin C<sub>37</sub>H<sub>59</sub>NO<sub>11</sub> som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 693,408812 [[gram|g]]/[[Mol (enhet)|mol]]<ref name="germerin"/>.

==== Jervin ====

[[Fil:Jervine.png | mini|120 px | jervin]]<br>
[[Jervin]] har [[LD50]]-verdier målt til:
* 240 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] rotte<ref name="jervin-toks"/>
* 260 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] mus<ref name="jervin-toks"/>
* 15 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|i.p.]] mus<ref name="jervin-toks"/>
* 29 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|s.c.]] mus<ref name="jervin-toks"/>
* 80 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] hamster<ref name="jervin-toks"/>
Ellers så har jervin C<sub>27</sub>H<sub>39</sub>NO<sub>3</sub> som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 425,292994 [[gram|g]]/[[Mol (enhet)|mol]]<ref name="cyclopamin"/>.

==== Kyklopamin ====

[[Fil:Cyclopamine.svg | mini|120 px | kyklopamin]]<br>
[[Kyklopamin]] har [[LD50]]-verdier målt til:
* 170 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] hamster<ref name="cyclopamin-toks"/>
* 180 [[milligram|mg]]/[[kilogram|kg]] kroppsvekt [[LD50#Menneskelig sammenheng|p.o.]] mus<ref name="cyclopamin-toks"/>
Ellers så har kyklopamin C<sub>27</sub>H<sub>41</sub>NO<sub>3</sub> som kjemisk formel, og den nøyaktige molekylmassen er 411,31373 [[gram|g]]/[[Mol (enhet)|mol]]<ref name="cyclopamin"/>.<br>
[[Fil:Cyclopelamb2.jpg | thumb|150 px | Bilde av et lam med kyklopi]]Kyklopamin er funnet i arten ''Veratrum californicum'' og ''Veratrum virride''.<ref name=PoiPla_1/> Cyclopamin gir misdannelser hos fostere, der mødrene blir utsatt for dette stoffet under graviditeten. Misdannelsen er at fosteret ofte bare har ett stort øye. Altså [[kyklopi]]. Stort sett så blir da barnet eller fosteret dødfødt.