Redigerer Maine coon (avsnitt)

== Arvelige sykdommer ==
Det er kjent at cirka 30 % av maine coon kattene er arvelig disponert for en [[mutasjon]] (A31P) i et [[gen]] (MYBPC3),<ref name="NLM (2019)"/> en dominant gen-defekt, som fører til at kattene kan utvikle [[hypertrofisk kardiomyopati]] (HCM, en overutvikling eller fortykkelse av hjertemuskelen). Lidelsen kan med tiden føre til hjertefeil eller komplikasjoner med økt risiko for [[blodpropp]]. Tilstanden lar seg avdekke gjennom en gentest og [[ultralyd]]. Katter som har én eller to kopier av det muterte genet MYBPC3 bør utelukkes fra [[avl]]. Avlsdyr bør ha status N/N.<ref name="UFAW (2011)"/><ref name="ScienceDirect (2019)"/>

Maine coon er også disponert for [[hofteleddsdysplasi]] (HD), som er arvelig belastet. Det anbefales derfor at alle katter av denne katterasen røntges når de er mellom 10 måneder og 2 år gamle. Omkring 10 % av kattene har HD i så sterk grad at avl med dem ikke anbefales.

Omkring 1 % av alle maine coon katter er bærere av den sjeldne arvelige sykdommen [[spinal muskelatrofi]] (SMA), som fører til svekkede skjelettmuskler i ryggen og baklemmene. Bærere av mutasjonen, som er [[heterozygot]], er helt friske selv. Avlsdyr bør ha status N/N.

Omkring {{nowrap|5–20 %}} av alle maine coon er bærere av en mutasjonen som gir [[pyruvatkinase|pyruvatkinase-mangel]] (PKdef). PK er et [[enzym]] som påvirker de [[røde blodlegemer|røde blodlegemene]]. Bærere av mutasjonen, som er heterozygot, er helt friske selv. Avlsdyr bør ha status N/N.

Navlebrokk bør ikke være påvist hos avlsdyr. Hjerte/sirkulasjon og testikler skal være normale.