Redigerer Kombinert malonsyre og metylmalonsyreuri (avsnitt)

=== Screening-programmer for nyfødte ===
Fordi CMAMMA (grunnet ACSF3) ikke resulterer i en akkumulasjon av methylmalonsyre-CoA, malonyl-CoA, eller propionyl-CoA, og det heller ikke ses abnormaliteter i acylkarnitin-profilen, vil ikke CMAMMA bli oppdaget ved et standard blodprøve-basert screening-program for nyfødte.<ref name=":3" /><ref name=":1" /><ref name=":5" /> 

Unntaget skjer i [[Québec|Quebec]]-området der de i tillegg til en standard blodprøve tar urinprøve 21 dager etter fødsel. Programmet kalles “the Quebec Neonatal Blood and Urine Screening Program”. Dette gjør Quebec interessant for CMAMMA-forskning da det representerer den eneste pasientkohorten i verden uten seleksjonsbias.<ref name=":5" />