Redigerer
Van der Waals tilstandsligning
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
===Korresponderende tilstander=== Verdiene av trykk og temperatur ved det kritiske punktet til ulike gasser, er svært forskjellige selv om de har tilnærmet den samme tilstandsligningen. Dette fikk van der Waals til skrive om ligningen på en slik måte at denne likheten er tydeligere. [[Fil:Etatcorr.gif|thumb|400px|Kompresjonsforholdet <math> Z = PV/nRT </math> målt for forskjellige gasser som funksjon av redusert trykk ved ulike, reduserte temperaturer. Den nederste isotropen med <math> T_r = 1 </math> inneholder det kritiske punktet.]] De to parametrene ''a '' og ''b '' kan uttrykkes ved <math> T_c</math> og <math> P_c. </math> Ved å definere de dimensjonsløse eller ''reduserte'' variable : <math> P_r = {P\over P_c}, \quad T_r = {T\over T_c}, \quad V_r = {V\over V_c},</math> kan dermed parametrene elimineres fra ligningen. Den tar da den nye formen : <math> \left( P_r + {3\over V_r^2} \right) \left(V_r - {1\over 3}\right) = {8\over 3} T_r </math> For en gitt, redusert temperatur vil derfor [[isoterm]]ene til alle gasser falle sammen på en og samme kurve i et ''P<sub>r</sub>V<sub>r</sub>'' - diagram. Med disse variable er det kritiske punktet gitt ved de spesielle verdiene <math> (P_r, T_r, V_r) = (1, 1, 1) </math> uansett hvilken gass det gjelder. Generelt sies to gasser å være i «korresponderende tilstander» hvis de har de samme verdiene for disse tre, skalerte varriable.<ref name = Sears> F.W. Sears, ''An Introduction to Therrmodynamics, the Kinetic Theory of Gases and Statistical Mechanics'', Addison-Wesley Publishing Company, Reading MA (1956).</ref> Nøyaktigheten av denne sammenhengen er blitt eksperimentelt undersøkt. For mange forskjellige gasser har man målt det såkalte «kompresjonsforholdet» : <math> Z = {PV\over nRT} = {3\over 8} {P_rV_r\over T_r} </math> For en gitt, redusert temperatur kan man måle dette som funksjon av det reduserte trykket der det reduserte volumet finnes fra tilstandsligningen. Man finner da at de eksperimentelle punktene grupperer seg tett langs én og samme kurve. Selv om denne overensstemmelsen ikke er helt perfekt, viser den i alle fall at tilstandsligningen beskriver egenskaper ved reelle gasser som er felles for de fleste av dem og spesielt når det gjelder forholdene ved deres [[kritisk punkt|kritiske punkt]].<ref> H.E. Stanley, ''Introduction to Phase Transitions and Critical Phenomena'', Oxford University Press, England (1987). ISBN 0-19-505316-8.</ref>
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon