Redigerer
Trippel kvadrupol massespektrometer
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
=== Skannemoduser === Arrangementet av TQMS gjør det mulig å utføre fire forskjellige skanningstyper: en forløper-ion-skanning, nøytralt tap-skanning, produkt-ion-skanning og valgt reaksjonsovervåking.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Tandem mass spectrometry: A primer|publikasjon=Journal of Mass Spectrometry|doi=10.1002/(SICI)1096-9888(199602)31:23.0.CO;2-T|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/%28SICI%291096-9888%28199602%2931%3A2%3C129%3A%3AAID-JMS305%3E3.0.CO%3B2-T|dato=1996|fornavn=Edmond de|etternavn=Hoffmann|serie=2|språk=en|bind=31|sider=129–137|issn=1096-9888|besøksdato=2021-01-22}}</ref> ==== Produktskanning ==== I produktskanningen er den første kvadrupolen Q<sub>1</sub> satt til å velge et ion med en kjent masse, som er fragmentert i q<sub>2</sub>. Den tredje kvadrupolen Q<sub>3</sub> er deretter satt til å skanne hele m/z-området, og gi informasjon om størrelsen på fragmentene som er laget. Strukturen til det opprinnelige ionet kan utledes fra informasjonen om ionefragmentering. Denne metoden utføres ofte for å identifisere overganger som brukes til kvantifisering av tandem MS. ==== Forløperskanning ==== Når du bruker en forløperskanning, velges et bestemt produktion i Q<sub>3</sub>, og forløpermassene skannes i Q<sub>1</sub>. Denne metoden er selektiv for ioner som har en bestemt funksjonell gruppe (f.eks. En [[Fenylgruppen|fenylgruppe]]) frigjort av fragmenteringen i q<sub>2</sub>. ==== Skanning av nøytralt tap ==== I den nøytrale tapskanningsmetoden skannes både Q<sub>1</sub> og Q<sub>3</sub> sammen, men med en konstant masseforskyvning. Dette tillater selektiv gjenkjenning av alle ioner som ved fragmentering i q<sub>2</sub> fører til tap av et gitt nøytralt fragment (f.eks. H<sub>2</sub>O, NH<sub>3</sub>). I likhet med forløperionskanningen er denne metoden nyttig i selektiv identifikasjon av nært beslektede forbindelser i en blanding. ==== Valgt reaksjonsovervåking ==== Når man bruker utvalgte reaksjonsovervåking (SRM) eller multiple reaksjon overvåking (MRM) modus, er både Q<sub>1</sub> og Q<sub>3</sub> satt til en spesifikk masse, slik at bare et distinkt fragmention fra et bestemt forløperion kan oppdages. Denne metoden resulterer i økt følsomhet. Hvis Q<sub>1</sub> og/eller Q<sub>3</sub> er satt til mer enn en enkelt masse, kalles denne konfigurasjonen overvåking av flere reaksjoner.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Quantitative Mass Spectrometric Multiple Reaction Monitoring Assays for Major Plasma Proteins *|publikasjon=Molecular & Cellular Proteomics|doi=10.1074/mcp.M500331-MCP200|url=https://www.mcponline.org/article/S1535-9476(20)30346-7/abstract|dato=2006-04-01|fornavn=Leigh|etternavn=Anderson|etternavn2=Hunter|fornavn2=Christie L.|serie=4|språk=engelsk|bind=5|sider=573–588|issn=1535-9476|besøksdato=2021-01-22}}</ref>
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon