Redigerer
Silikoner
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
== Egenskaper == De mest anvendelige egenskapene til silikoner er: * Termisk stabilitet (stabile egenskaper over et større temperaturområde: -100 til 250 °C) * Vannavvisende (anvendbart i vanntette forseglinger) * God elektrisk isolasjon * Lite kjemisk reaktivt (motstandsdyktighet mot [[oksygen]], [[ozon]] og [[sollys]]) * Lav [[toksisitet]] * Høy gassgjennomtrengbarhet (ikke anvendbart til gasstette forseglinger) * Lav [[overflatespenning]] === Tekniske detaljer === Silikoner er organisk modifiserte [[polymer]]iserte [[siloksan]]er med generell kjemisk formel [R<sub>2</sub>SiO]<sub>n</sub>, hvor [[funksjonell gruppe|R]] = organiske grupper som: [[metyl]], [[etyl]], og [[fenyl]]. Disse består av et [[uorganisk kjemi|uorganisk]] [[silisium]]-[[oksygen]]-skjelett (…-Si-O-Si-O-Si-O-…) med organiske sidegrupper bundet til silisium. I enkelte tilfeller kan organiske sidegrupper anvendes for å lenke to eller flere av disse -Si-O--skjelettene sammen. Dette kalles [[krysslinking]]. Ved å variere kjedelengde på skjelettet, organiske sidegrupper, krysslinking kan et utall variasjoner av i sammensetning og egenskaper oppnås. Silikoner finnes som tynntflytende [[væsker]], [[gel]], [[gummi]] og [[plast]]. Den mest vanlige silikonforbindelen er [[polydimetylsiloksan]] (PDMS), som ofte kalles silikonolje. ==== Syntese ==== Silikoner [[organisk syntese|syntetiseres]] fra [[klorosilan]]er, [[tetraetoksysilan]], og lignende forbindelser. For å lage PDMS er utgangsmaterialet [[reaktant|(reaktant)]] dimetylklorsilan som reageres med [[vann]]: :n [Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>] + n [H<sub>2</sub>O] → [Si(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>O]<sub>n</sub> + 2n HCl Under [[polymerisering]]en dannes potensielt farlig [[saltsyre]] i [[gass]]form. For silikon til medisinske anvendelser anvendes dimetylacetoylsilan hvor [[klor]]atomene i silanet er byttet ut med [[acetoyl]]grupper. Biproduktet blir da [[eddiksyre]]. Som en sideeffekt går [[herding|herdeprosessen]] tregere. Denne kjemien kan utnyttes i [[fugemasse|silikonfugemasser]] og [[liming]]. Silanreaktanter med mer syredannende grupper og færre metylgrupper, slik som metyltriklorsilan, kan anvendes for å danne forgreninger eller krysslenker i polymerskjelettet. Ideelt sett blir hvert slikt molekyl et forgreningspunkt. Tilsvarende kan silanreaktanter med tre organiske grupper anvendes for å begrense [[molekylvekt]]en siden det bare har ett reaktivt sete og dermed danner et endepunkt i polysiloksankjeden.
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Denne siden er medlem av 2 skjulte kategorier:
Kategori:Artikler med offisielle lenker og uten kobling til Wikidata
Kategori:Artikler uten offisielle lenker fra Wikidata
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon