Redigerer Selvmordsgenterapi (avsnitt)

== Ulike metoder ==

=== Cytosin deaminase ===
[[Cytosin deaminase]] er et [[enzym]] som finnes i [[bakterier]] og enkelte [[eukaryoter]], som for eksempel [[Gjærsopper|gjær]]. Det er involvert i [[pyrimidin]]-[[metabolisme]]<nowiki/>n, hvor det [[Deaminasjon|deaminerer]] cytosin til [[5-fluorurasil]]. 5-fluorurasil [[Inhibere|inhiberer]] DNA-[[Syntese (kjemi)|syntese]]<nowiki/>n ved ta plassen til basene [[tymidin]] og [[Uracil|urasil]].<ref>{{Kilde artikkel|tittel=5-Fluorouracil: Mechanisms of Resistance and Reversal Strategies|publikasjon=Molecules|doi=10.3390/molecules13081551|url=http://www.mdpi.com/1420-3049/13/8/1551|dato=2008-08-05|fornavn=Ning|etternavn=Zhang|etternavn2=Yin|fornavn2=Ying|etternavn3=Xu|fornavn3=Sheng-Jie|etternavn4=Chen|fornavn4=Wei-Shan|serie=8|språk=en|bind=13|sider=1551–1569|issn=1420-3049|pmc=PMC6244944|pmid=18794772|besøksdato=2022-05-02}}</ref>

5-fluorurasil er altså i seg selv en potent [[cellegift]], og har vært brukt i kreftbehandling. Ved å gi 5-fluorurasil direkte, vil man også drepe friske celler på lik linje med annen cellegift.<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Superiority of yeast over bacterial cytosine deaminase for enzyme/prodrug gene therapy in colon cancer xenografts.|publikasjon=Cancer Res|dato=1999|forfattere=Kievit, E.; Bershad, E.; Ng, E.; Sethna, P.; Dev, I.; Lawrence, T.S.; Rehemtulla, A.|hefte=59|sider=1417-1421}}</ref>

Ved å først [[Transduksjon|transdusere]] celler med cytosin deaminase kan man etterpå gi cytosin som et prodrug som først blir celledrepende etter det deamineres til 5-FU i de transduserte cellene. På denne måten blir behandlingen mer spesifikk.

I dag bruker man både cytosin deaminase fra bakterier og en genetisk modifisert cytosin deaminase fra gjær. Begge deler har vært forsøkt benyttet i behandling av høygradig [[gliom]].<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Retroviral replicating vector–mediated gene therapy achieves long-term control of tumor recurrence and leads to durable anticancer immunity|publikasjon=Neuro-Oncology|doi=10.1093/neuonc/nox038|url=https://academic.oup.com/neuro-oncology/article-lookup/doi/10.1093/neuonc/nox038|dato=2017|fornavn=Kei|etternavn=Hiraoka|etternavn2=Inagaki|fornavn2=Akihito|etternavn3=Kato|fornavn3=Yuki|etternavn4=Huang|fornavn4=Tiffany T.|etternavn5=Mitchell|fornavn5=Leah A.|etternavn6=Kamijima|fornavn6=Shuichi|etternavn7=Takahashi|fornavn7=Masamichi|etternavn8=Matsumoto|fornavn8=Hiroshi|etternavn9=Hacke|fornavn9=Katrin|serie=7|språk=en|bind=19|sider=918–929|issn=1522-8517|pmc=PMC5574670|pmid=28387831|besøksdato=2022-05-02}}</ref>

=== Tymidin kinase ===
[[Herpes simplex]]-viruset (HSV) har et gen for [[tymidin kinase]] som er ulikt det man finner hos mennesker. Tymidin kinase funnet i HSV kan i større grad katalysere ulike prodrug.<ref>{{Kilde oppslagsverk|tittel=Cancer Suicide Gene Therapy with TK.007|url=http://link.springer.com/10.1007/978-1-4939-8922-5_2|utgiver=Springer New York|oppslagsverk=Suicide Gene Therapy|dato=2019|besøksdato=2022-05-02|isbn=978-1-4939-8921-8|side=11–26|bind=1895|doi=10.1007/978-1-4939-8922-5_2|fornavn=Jubayer A.|etternavn=Hossain|redaktørfornavn=Nejat|redaktøretternavn=Düzgüneş}}</ref> Man kan derfor gi en tymidin analog som først og fremst [[fosforyleres]] av viral tymidin kinase. Når den fosforylerte analogen blir inkorporert under DNA-syntesen, resulterer dette i at cellen dør. Som prodrug kan man bruke [[ganciklovir]], [[aciklovir]] og [[brivudin]].<ref>{{Kilde artikkel|tittel=Chronic brain inflammation and persistent herpes simplex virus 1 thymidine kinase expression in survivors of syngeneic glioma treated by adenovirus-mediated gene therapy: Implications for clinical trials|publikasjon=Nature Medicine|doi=10.1038/15207|url=https://www.nature.com/articles/nm1199_1256|dato=1999|fornavn=R. A.|etternavn=Dewey|etternavn2=Morrissey|fornavn2=G.|etternavn3=Cowsill|fornavn3=C. M.|etternavn4=Stone|fornavn4=D.|etternavn5=Bolognani|fornavn5=F.|etternavn6=Dodd|fornavn6=N.J.F.|etternavn7=Southgate|fornavn7=T. D.|etternavn8=Klatzmann|fornavn8=D.|etternavn9=Lassmann|fornavn9=H.|serie=11|språk=en|bind=5|sider=1256–1263|issn=1078-8956|besøksdato=2022-05-02}}</ref>