Redigerer Legemiddel (avsnitt)

=== Naturlegemidler ===
Vurdering av [[Naturlegemiddel|naturlegemidler]] for godkjenning for utstedelse av markedsføringstillatelse foregår etter en forenklet søknad. Kravene til dokumentasjon av et naturlegemiddels kvalitet tilsvarer kravene for andre spesialpreparater, mens kravene til dokumentasjon av sikkerhet og effekt er mindre omfattende og baserer seg på dokumentasjon av tradisjonell bruk i folkemedisin i Europa og Nord-Amerika. Det arbeides med et nytt lovverk for godkjenning.

Forvaltningsorganet for legemidler og naturlegemidler er [[Statens legemiddelverk]] (SLV) som ble opprettet [[1. januar]] [[2001]].