Redigerer Molnupiravir (avsnitt)

== Covid-19==
Legemiddelet skal ha vist gode interimresultater som behandling for [[covid-19]] i en fase 3-test, og Merck skal ha søkt [[FDA]] om hastegodkjenning.<ref name="NCT04575597">{{ClinicalTrialsGov|NCT04575597}}</ref><ref>{{kilde www |url=https://arstechnica.com/science/2021/10/meet-molnupiravir-mercks-thor-inspired-pill-that-hammers-covid/ |tittel=Meet molnupiravir, Merck’s Thor-inspired pill that hammers COVID |utgiver=Ars Technica |dato=1. oktober 2021}}</ref> FDA er ventet å behandle søknaden den 30. november 2021. Britiske [[MHRA]] godkjente den 4. november 2021 legemiddelet for bruk mot covid-19.<ref>{{kilde www|url=https://www.gov.uk/government/news/first-oral-antiviral-for-covid-19-lagevrio-molnupiravir-approved-by-mhra |tittel=First oral antiviral for COVID-19, Lagevrio (molnupiravir), approved by MHRA |dato=4. november 2021 |utgiver=Medicines and Healthcare products Regulatory Agency}}</ref>

En gjennomgang av studier på Molnupiravir fra november 2021 viste at legemiddelet skulle være trygt ved normal dosering og varighet. Studien viste også at legemiddelet reduserer sykehusinnleggelser og dødsfall med 50 % for folk med tidlig intervensjon mot mild til moderat covid-19. Studien viste ingen signifikant effekt for folk i et senere stadium med moderat til alvorlig covid-19.<ref>{{Cite Q|Q109580545}}</ref> Andre artikler påpeker at studiene som viser at legemiddelet er trygt foregikk over en kortere periode, slik at det mangler data om sikkerhet på lang sikt.<ref>{{kilde artikkel |url=https://www.drugdiscoverytrends.com/early-safety-concerns-accompanied-mercks-molnupiravir-the-first-potential-oral-covid-19-therapy/ |tittel=Early safety concerns accompanied Merck’s molnupiravir, the first potential oral COVID-19 therapy |dato=4. oktober 2021 |forfatter=Brian Buntz |utgiver=Drug Discovery & Development}}</ref><ref>{{kilde avis |url=https://www.clinicaltrialsarena.com/comment/ridgeback-mercks-molnupiravir-for-covid-19-has-moa-administration-advantages-but-phase-iia-faces-execution-obstacles-may-have-value-gaps/ |tittel=Ridgeback/Merck’s molnupiravir for Covid-19 has MOA, administration advantages but Phase IIa faces execution obstacles, may have value gaps |dato=29. januar 2021 |forfatter1=Reynald Castaneda |forfatter2=Sean Rai-Roche |utgiver=Clinical Trials Arena}}</ref>

Sikkerhetsprofilen til legemiddelet skal ha vært gjenstand for debatt blant forskere tidligere.<ref name="mutagenic">{{Cite Q|Q108084287}}</ref><ref>{{Cite Q|Q109539346}}</ref><ref>{{kilde www |url=https://trialsitenews.com/cancer-and-birth-defects-potential-risks-of-molnupiravir/ |tittel=Cancer And Birth Defects: Potential Risks Of Molnupiravir? |dato=15. november 2021 |utgiver=TrialSiteNews}}</ref> Harvard-virolog [[William Haseltine]] har uttrykt bekymring over at folk som avbryter medisinkuren for tidlig kan bidra til at det blir dannet nye mutasjoner av covid-19. Han har også uttrykt bekymring for sikkerhetsprofilen til legemiddelet.<ref>{{kilde avis |url=https://www.forbes.com/sites/williamhaseltine/2021/11/01/supercharging-new-viral-variants-the-dangers-of-molnupiravir-part-1/?sh=6ef161fc6b15 |tittel=Supercharging New Viral Variants: The Dangers Of Molnupiravir (Part 1) |utgiver=Forbes |dato=15. november 2021 |forfatter=William A. Haseltine}}</ref><ref>{{kilde avis |url=https://www.forbes.com/sites/williamhaseltine/2021/11/02/harming-those-who-receive-it-the-dangers-of-molnupiravir-part-2/?sh=18b2b5681490 |tittel=Harming Those Who Receive It: The Dangers Of Molnupiravir (Part 2) |forfatter=William A. Haseltine |dato=15. november 2021 |utgiver=Forbes}}</ref>