Redigerer
Ligandstyrt ionekanal
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
== Ionotropiske glutamat reseptorer (iGluR) == [[Fil:AMPA receptor.png|right|thumb|400px|AMPA reseptor bundet til en glutamat antagonist som viser aminoterminalen, ligandbindingen og transmembrant domene, PDB 3KG2]] [[Ionotropiske glutamat reseptor]]er binder neurotransmitteren [[glutamat]]. De former tetramerer med hver subenhet bestående av et ekstracellulær aminotreminal domene( ATD, som involverer tetrameroppbyggingen), et ekstracellulært ligandbinding domene (LDB, som binder glutamat) og et transmembran domene(TMD, som former ionekanalen). Det transmembrane domenet på hver av subenhetene innehar tre transmembrane helixer og en halvmembranhelix med innadgående loop. Proteinets struktur starter med ATD på N-terminalen etterfulgt av første halvdel av LBD som blir avbrutt av helix 1,2 og 3 av TMD før den fortsetter med den siste halvdelen av LBD og avslutter med helix 4 til TMD på C-terminalen. Dette betyr at det er tre koblinger mellom TMD og de extracellulære domenene. Hver subenhet av tetrameren har et bindingssete for glutamat, bestående av to LBD seksjoner som har en kamskjellignende utforming. Bare to av disse bindingssetene trenger å være bundet for at ionekanalen skal åpne seg. Poren er hovedsakelig formet av halvhelix 2 på en slik måte at det ligner på en invertert kalium kanal {| class="wikitable" |- ! Type ! Class ! IUPHAR-anbefalte <br/> proteinnavn <ref name="IUPHAR"/> ! Tidligere navn |- | align="center" | [[AMPA receptor|AMPA]] | align="center" | GluA | align="center" | GluA1<br />GluA2<br />GluA3<br />GluA4 | align="center" | GLU<sub>A1</sub>, GluR1, GluRA, GluR-A, GluR-K1, HBGR1<br />GLU<sub>A2</sub>, GluR2, GluRB, GluR-B, GluR-K2, HBGR2<br />GLU<sub>A3</sub>, GluR3, GluRC, GluR-C, GluR-K3<br />GLU<sub>A4</sub>, GluR4, GluRD, GluR-D |- | align="center" | [[Kainate receptor|Kainate]] | align="center" | GluK | align="center" | GluK1<br />GluK2<br />GluK3<br />GluK4<br />GluK5 | align="center" | GLU<sub>K5</sub>, GluR5, GluR-5, EAA3<br />GLU<sub>K6</sub>, GluR6, GluR-6, EAA4<br />GLU<sub>K7</sub>, GluR7, GluR-7, EAA5<br />GLU<sub>K1</sub>, KA1, KA-1, EAA1<br />GLU<sub>K2</sub>, KA2, KA-2, EAA2 |- | rowspan = "3" align="center" | [[NMDA receptor|NMDA]] | rowspan = "3" align="center" | GluN | align="center" | GluN1<br />NRL1A<br />NRL1B | align="center" | GLU<sub>N1</sub>, NMDA-R1, NR1, GluRξ1<br /><br /><br /> |- | align="center" | GluN2A<br />GluN2B<br />GluN2C<br />GluN2D | align="center" | GLU<sub>N2A</sub>, NMDA-R2A, NR2A, GluRε1<br />GLU<sub>N2B</sub>, NMDA-R2B, NR2B, hNR3, GluRε2<br />GLU<sub>N2C</sub>, NMDA-R2C, NR2C, GluRε3<br />GLU<sub>N2D</sub>, NMDA-R2D, NR2D, GluRε4 |- | align="center" | GluN3A<br />GluN3B | align="center" | GLU<sub>N3A</sub>, NMDA-R3A, NMDAR-L, chi-1<br /> GLU<sub>3B</sub>, NMDA-R3B |- | rowspan = "2" align="center" | ‘Orphan’ | rowspan = "2" align="center" | (GluD) | align="center" | GluD1<br />GluD2 | align="center" | GluRδ1<br />GluRδ2<br /> |}
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon