Redigerer
Kollagen
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
==Sykdommer== Ett tusen mutasjoner er blitt identifisert i tolv av mer enn tjue typer av kollagen. Disse mutasjonene kan føre til ulike sykdommer på vevsnivå.<ref>Mahajan, VB, Olney, AH, Garrett, P, Chary, A, Dragan, E, Lerner, G, Murray, J & Bassuk, AG; Olney; Garrett; Chary; Dragan; Lerner; Murray; Bassuk (2010). "Collagen XVIII mutation in Knobloch syndrome with acute lymphoblastic leukemia".American journal of medical genetics. Part A 152A (11): 2875–9.doi:10.1002/ajmg.a.33621. PMC 2965270.PMID 20799329.</ref> *Osteogenesis imperfecta – også kalt medfødt benskjørhet.<ref>Gajko-Galicka, A (2002). "Mutations in type I collagen genes resulting in osteogenesis imperfecta in humans". Acta biochimica Polonica 49 (2): 433–41. PMID 12362985.</ref> *Chondrodysplasias - Skeletal lidelse<ref>Horton, WA, Campbell, D, Machado, MA & Chou, J; Campbell; Machado; Chou (1989). "Type II collagen screening in the human chondrodysplasias". American journal of medical genetics 34 (4): 579–83. doi:10.1002/ajmg.1320340425. PMID 2624272.</ref> *Ehlers-Danlos syndrom - Seks forskjellige typer finnes av denne lidelsen, som fører til misdannelser i bindevev.<ref>Hamel, BCJ; Pals, G.; Engels, CHAM; Akker, E.; Boers, GHJ; van Dongen, PWJ; Steijlen, PM (28 June 2008). "Ehlers-Danlos syndrome and type III collagen abnormalities: a variable clinical spectrum". Clinical Genetics 53 (6): 440–446.doi:10.1111/j.1399-0004.1998.tb02592.x. PMID 9712532.</ref> *Alport syndrom - Fører til problemer med nyrer og øyne. Tap av hørsel kan også utvikle seg i løpet av barndommen eller ungdomsårene.<ref>Kashtan, CE (1993) "Collagen IV-Related Nephropathies (Alport Syndrome and Thin Basement Membrane Nephropathy)", in RA Pagon, TD Bird, CR Dolan, K Stephens & MP Adam (eds), GeneReviews, University of Washington, Seattle, Seattle WA PMID 20301386.</ref> *Osteoporose - assosiert med reduserte nivåer av kollagen i huden og bein, injeksjon av veksthormon blir undersøkt som en mulig behandling for å motvirke tap av kollagen. Oralt inntak av kollagen fra dyr og fisk har blitt mer utbredt de siste årene, med gode resultater.<ref>Shuster, S (2005). "Osteoporosis, a unitary hypothesis of collagen loss in skin and bone". Medical hypotheses 65 (3): 426–32. doi:10.1016/j.mehy.2005.04.027. PMID 15951132.</ref> *Knobloch syndrom - forårsaket av en mutasjon i kollagen XVIII genet. [1]
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Denne siden er medlem av 2 skjulte kategorier:
Kategori:Spirer 2024-04
Kategori:Store spirer
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon