Redigerer Retinitis pigmentosa (avsnitt)

== Sykdomsutvikling ==
RP oppstår ikke ut fra [[betennelse]] (som navnet feilaktig angir), [[virus]] eller [[bakterie]], men kan være arvelig (det vil si medfødt). En person med RP har [[genfeil]] ([[mutasjon]]er) i [[arvemasse]]n som leder til forstyrret funksjon i netthinnen. Det finnes forskjellige mutasjoner som gir ulike funksjonsdefekter. RP er derfor en gruppe sykdommer med felles trekk. RP-[[diagnose]]n stilles etter [[symptom]]er, [[øyenbunnsfunn]], [[synsfeltgrad]] og via [[elektroretinografi]] (ERG) som ved [[lysstimulans]] måler signaler fra [[synscelle]]ne.

Sykdomsutviklingen er [[progrediere]]nde. Det vil si at synscellene gradvis mister sin funksjon og går til grunne, hvorpå synet svekkes. I blant kan utviklingen stoppe opp, for plutselig å fortsette. Det er veldig stor forskjell fra person til person hvor fort funksjonsreduksjonen går. Ved 30-årsalder vil ca. 75% ha merket synsforandringer.{{tr}} Ca. 25% har bra nok syn til å greie seg i jobben, selv om synsfunksjonen er betydelig redusert. RP-rammede uttaler ofte en frustrasjon fordi de ikke vet hvor dårlig de ser i morgen eller til neste år. Men man vet at [[syn]]et forverres og mange opplever å bli helt [[blind]]e av sykdommen.