Redigerer Hårfarge (avsnitt)

== Hårfargens genetikk og biokjemi ==
To typer for [[pigment]]er gir håret dets farge: [[melanin|eumelanin]] og [[melanin|feomelanin]]. Feomelanin farger håret oransje og gult. Alle mennesker har en del feomelanin i håret. Eumelanin, som har to undertyper av svart og brunt, bestemmer hvor mørkt hårfargen er. En lav konsentrasjon av brun eumelanin resulterer i blondt hår mens en høyere konsentrasjon av brunt eumelanin vil gjøre håret brunt. Høyere andeler av svart eumelanin resulterer i svart hår, mens lave konsentrasjoner gir grått hår.

Feomelanin er mer [[kjemi]]sk stabilt enn svart eumelanin, men mindre kjemisk stabilt enn brunt eumelanin, slik at det brytes ned langsommere når det oksideres. Det er grunnen til at blekemidler gir mørkere hår et rødaktig skjær i løpet av en kunstig fargeprosess. Mens feomelanin fortsetter å brytes ned vil håret gradvis bli oransj, deretter gult og til sist hvitt.

Hårfargenes genetikk er ikke skikkelig etablert ennå. I henhold til en teori er det minst to [[gen]]par som kontrollerer hårfargen. En [[Genotype og fenotype|fenotype]] (brun/blond) har en [[Dominant og recessiv arv|dominerende]] brun [[allel]] og [[Dominant og recessiv arv|recessiv]] blond allel. En person med en brun allel vil ha brunt hår; en person som ikke brun allel vil bli blond. Det forklarer hvorfor to foreldre med brunt hår kan frambringe et barn med blond hår.

Andre genpar er ikke-røde/røde par hvor det ikke-røde allel (som undertrykker produksjonen av feomelanin) er dominerende og allel for rådt hår er recessiv. En person med to kopier av rødhåret allel vil ha rødt hår.

Modellen med to gener redegjør ikke for alle mulige grader av brunt, blondt eller rødt (eksempelvis platinablondt versus mørkt blondt/lyst brunt), heller ikke forklarer det hvorfor hårfarge tidvis blir mørkere jo eldre personen blir. Flere genpar kontrollerer lyse versus mørke hårfarger i en kumulativ effekt. En persons genotype for multifoktoriell trekk kan innvirke med miljøet for å frambringe ulike fenotyper (QTLer, ''quantitative trait locus'').<ref>Proud, Virginia & Roberts, Helen (31. desember 2005): [http://www.chkd.org/HealthLibrary/Content.aspx?pageid=P02134 «Medical Genetics: Multifactorial Inheritance»] {{Wayback|url=http://www.chkd.org/HealthLibrary/Content.aspx?pageid=P02134 |date=20061015185017 }}. Children's Hospital of the King's Daughters.</ref>