Redigerer
Dipol
(avsnitt)
Hopp til navigering
Hopp til søk
Advarsel:
Du er ikke innlogget. IP-adressen din vil bli vist offentlig om du redigerer. Hvis du
logger inn
eller
oppretter en konto
vil redigeringene dine tilskrives brukernavnet ditt, og du vil få flere andre fordeler.
Antispamsjekk.
Ikke
fyll inn dette feltet!
==Elektrisk dipol== Det [[elektrostatikk#Elektrostatisk potensial|elektriske potensialet]] i et punkt '''r'''  som skyldes punktladninger ''q<sub>i</sub>''  lokalisert i bestemte posisjoner '''r'''<sub>''i''</sub>, er gitt ved summen over [[Coulombs lov|Cloulomb-potensialene]] fra hver av dem, : <math> V(\mathbf{r}) = \sum_a{q_a\over 4\pi\varepsilon_0 |\mathbf{r} - \mathbf{r}_a|} </math> Hvis nå feltpunktet '''r''' ligger langt unna alle disse ladningene, kan man [[Taylorrekke|rekkeutvikle]] denne summen i potenser av ''r<sub>a</sub>'' /''r''. Det gir : <math> V(\mathbf{r}) = {Q\over 4\pi\varepsilon_0 r} + {\mathbf{p}\cdot\hat\mathbf{r} \over 4\pi\varepsilon_0 r^2} </math> når man ser bort fra høyere ledd. Her er ''r'' = |'''r'''|  og <math>\hat\mathbf{r}</math> = '''r'''/''r''  en enhetsvektor i retning mot feltpunktet. I det første leddet er ''Q'' = ∑''q<sub>i</sub>'' den totale ladningen, mens : <math> \mathbf{p} = \sum_a q_a \mathbf{r}_a </math> [[Fil:VFPt dipole animation electric.gif|thumb|210px|Elektriske feltlinjer utenfor to punkt med motsatt ladning. En '''punktdipol''' oppstår i grensen hvor avstanden mellom de to ladningene blir neglisjerbar.]] er definert som det totale, elektriske dipolmoment til ladningsfordelingen. I denne grensen ''r'' >> ''r<sub>i</sub>''  ser ladningene ut som om de er konsentrert i et punkt slik at potensialet : <math> V_d(\mathbf{r}) = {\mathbf{p}\cdot\hat\mathbf{r} \over 4\pi\varepsilon_0 r^2} </math> sies å være potensialet for en '''punktdipol''' uten noen utstrekning, men likevel med et endelig dipolmoment.<ref name="Brau">C.A. Brau, ''Modern Problems in Classical Electrodynamics'', Oxford University Press, Oxford (2004). ISBN 0-19-514665-4.</ref> I det enkleste tilfellet består en slik dipol kun av to motsatte ladninger ''q''<sub>1</sub> = +''q''  og ''q''<sub>2</sub> = -''q''. Den totale ladningen for denne fordelingen er {{nowrap|''Q'' {{=}} 0}}, mens det elektriske dipolmomentet blir {{nowrap|'''p''' {{=}} ''q'' '''d''' }} hvor vektoren {{nowrap|'''d''' {{=}} '''r'''<sub>1</sub> - '''r'''<sub>2</sub> }} har retning fra den negative til den positive ladningen. Det elektriske dipolmomentet i [[SI-systemet]] uttrykkes i enheter av C⋅m. Derimot innen [[kjemi]] brukes fremdeles ofte enheten ''debye'' i [[CGS-systemet]] og betegnet som D. I molekyler måles avstanden mellom atomer i enheter av [[ångstrøm]] betegnet med Å, mens typiske ladninger er [[elementærladning]]en e til [[elektron]]et. Dermed defineres {{nowrap|1D ≈ 0.2082 e⋅Å}} ≈ 3.3356⋅10<sup>−30</sup> C⋅m. ===Dipolfeltet=== Det [[elektrisk felt|elektriske feltet]] kan finnes fra potensialet ved sammenhengen '''E''' = - '''∇'''''V''. Brukes her potensialet forårsaket av en punktdipol, finner man at : <math> \mathbf{E}(\mathbf{r}) = {1\over 4\pi\varepsilon_0 r^3}\big[3(\mathbf{p}\cdot\hat\mathbf{r})\hat\mathbf{r} - \mathbf{p}\big] - {1\over 3}\mathbf{p}\,\delta(\mathbf{r}) </math> hvor siste leddet med [[Diracs deltafunksjon]] kommer fra det singulare punktet '''r''' = 0 hvor potensialet divergerer.<ref name="Griffiths">D.J. Griffiths, ''Introduction to Electrodynamics'', Prentice Hall, New Jersey (1999). ISBN 0-13-805326-X.</ref> Ser man bort fra dette leddet, kan man alternativt skrive det ved bruk av [[kulekoordinater]] (''r, θ, φ'') som : <math> \mathbf{E}(r > 0) = {p\over 4\pi\varepsilon_0 r^3} \left (2 \cos\theta\,\hat\mathbf{r} + \sin\theta\,\hat\boldsymbol{\theta} \right ) </math> når dipolen har sin akse langs ''z''-aksen hvor ''θ'' = 0. Feltet er derfor symmetrisk om denne aksen og avtar med tredje potens av avstanden fra dipolens sentrum som er i origo. ===Dipol i ytre felt=== [[Fil:Dipolo en campo electrico uniforme.png|210px|thumb|(a) Krefter '''F''' på en dipol med ladninger ±''Q'' i avstand ''d'' = 2''a'' i felt '''E'''. (b) Resulterende [[dreiemoment]] '''τ''' = '''p'''×'''E''' står normalt på '''p''' og '''E'''.]] Energien til en elektrisk dipol bestående av to ladninger ±''q'' med avstand '''d''' i et ytre potensial ''V''('''r''')  er gitt ved summen av energiene ±''qV''  til hver av ladningene. Det gir [[elektrisk felt#Potensiell energi|totalenergien]] : <math> U = - \mathbf{p}\cdot\mathbf{E} </math> der {{nowrap|'''p''' {{=}} ''q'' '''d''' }} er dipolmomentet og {{nowrap|'''E''' {{=}} - '''∇'''''V''}}  er det ytre, elektriske feltet som dipolen befinner seg i. Energien er minimal når dipolen har samme retning som feltet og maksimal når den er motsatt retning. I enhver annen retning virker det et [[dreiemoment]] : <math> \mathbf{T} = \mathbf{p}\times\mathbf{E} </math> på den som prøver å vri den tilbake til posisjonen langs feltet hvor den har minst energi.<ref name = Griffiths/> Hvis det ytre feltet '''E''' ikke er konstant, vil kraften på de to ladningene i dipolen være litt forskjellige og en nettokraft vil virke på den. Denne har størrelsen : <math> \mathbf{F} = (\mathbf{p}\cdot\boldsymbol{\nabla}) \mathbf{E} </math> og vil prøve å trekke dipolen i den retningen hvor feltet øker. ===Molekylære dipolmoment=== [[Fil:Dipole water.png|thumb|210px|I vann H<sub>2</sub>O  trekkes en brøkdel δ av ladningen på H-atomene mot O-atomet som dermed blir negativt ladet.]] [[Molekyl]] er sammensatt av flere [[atom]]er ved [[kjemisk binding]]er. Disse skyldes vanligvis utveksling av et eller flere elektron. Dette har alltid en viss tilbøylighet å bli trukket mot det ene eller andre atomet i forskjellig grad. Resultatet kan bli en liten forflytning av elektrisk ladning i molekylet. En slik ubalanse i ladningsfordelingen gir opphav til et permanent dipolmoment.<ref name="Atkins">P.W. Atkins, ''Physical Chemistry'', Oxford University Press, Oxford (1986). ISBN 0-19-855196-7.</ref> I symmetriske molekyl som O<sub>2</sub> eller N<sub>2</sub> vil ikke et slikt dipolmoment kunne oppstå. Men i et molekyl bestående av to forskjellige atomer som for eksempel HCl, vil elektronet i [[hydrogen]]atomet H trekkes mot [[klor]]atomet Cl som dermed blir negativt ladet og danner den ene enden av en elektrisk dipol. Det resulterende dipolmentet for HCl er 1.03 D. Mens bindingen i molekylet HCl er [[kovalent binding|kovalent]], er den kjemiske bindingen i [[koksalt]] NaCl hovedsakelig [[ionebinding|ionisk]]. Da denne er sterkere enn den kovalente, blir også dette molekylet mer polarisert og får derfor et større dipolmoment på {{nowrap|8.5 D}}. [[Oksygen]]atomene i [[kulldioksid]] CO<sub>2</sub>  ligger på en linje symmetrisk på hver side av [[kull]]atomet C slik at dette molekylet ikke har noe dipolmoment. Derimot i vannmolekylet H<sub>2</sub>O  som er holdt sammen av [[hydrogenbinding]]er, utspenner de to [[hydrogen]]atomene en vinkel på 104° på hver side av oksygenatomet som trekker deres elektroner mot seg. Det dannes dermed en asymmetrisk ladningsfordeling slik at vannmolekylet får et dipolmoment på 1.85 D.<ref name = Atkins/>
Redigeringsforklaring:
Merk at alle bidrag til Wikisida.no anses som frigitt under Creative Commons Navngivelse-DelPåSammeVilkår (se
Wikisida.no:Opphavsrett
for detaljer). Om du ikke vil at ditt materiale skal kunne redigeres og distribueres fritt må du ikke lagre det her.
Du lover oss også at du har skrevet teksten selv, eller kopiert den fra en kilde i offentlig eie eller en annen fri ressurs.
Ikke lagre opphavsrettsbeskyttet materiale uten tillatelse!
Avbryt
Redigeringshjelp
(åpnes i et nytt vindu)
Navigasjonsmeny
Personlige verktøy
Ikke logget inn
Brukerdiskusjon
Bidrag
Opprett konto
Logg inn
Navnerom
Side
Diskusjon
norsk bokmål
Visninger
Les
Rediger
Rediger kilde
Vis historikk
Mer
Navigasjon
Forside
Siste endringer
Tilfeldig side
Hjelp til MediaWiki
Verktøy
Lenker hit
Relaterte endringer
Spesialsider
Sideinformasjon