wikisida.no - Brukerbidrag [nb]

Benzamid

2019-03-09T15:45:36Z

46.249.255.134: Infoboks. Tysk IW lenke ok

{{Infoboks legemiddel
| bilde = Amisulpride.svg
| bildetekst = [[Amisulprid]] – et substituert benzamid
| kjemisknavn = Benzamid
| ATC-nummer = N05AL
| klasse = C
| klassifisering = Antipsykotikum
| virkningsmekanisme = Dopamin D2, D3 agonist
| metabolisme = Liten grad
| halveringstid = 12 timer
| utskillelse = Urin
}}

'''Benzamid''' er et off-white fast stoff med kjemisk formel C6H5CONH2. Det er et derivat av [[benzosyre]]. Det er litt løselig i vann, og løselig i mange organiske oppløsninger.

==Benzamider==

Benzamider er en klasse av amider av benzosyre. I [[psykiatri]] er enkelte substituerte benzamider terapeutisk brukt som [[neuroleptika]] og/eller [[antipsykotika]]. To aktive substanser fra gruppen av benzamider er i bruk:

* [[Sulpirid]]
* [[Amisulprid]]

Et annet benzamid, [[Remoksiprid]], ble tatt av markedet i 1993 på grunn av [[bivirkning]]er. Enkelte [[analget]]er som [[salicylamid]] eller [[etenzamid]] har også benzamidstrukturer.

==Se også==
* [[ATC kode N05#N05AL Benzamider]]

==Eksterne lenker==
* [https://web.archive.org/web/20060827012038/http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/BENZAMIDE.htm Fysiske karakteristika]
* [http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/BE/benzamide.html Sikkerhet MSDS data]
* {{GPnotebook|1309016066}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Aminer]]
[[Kategori:Aromater]]
[[Kategori:Legemidler]]

Barbital

2019-03-07T14:14:00Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Infoboks legemiddel
| bilde = Barbital.svg
| kjemisknavn = 5,5-dietylpyrimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
| synonymer = Dietylmalonyl urea, Dietylbarbitursyre
| ATC-nummer = N05CA04
| klasse =
| klassifisering = Hypnolytika, Sedativ, GABA modulator
| virkningsmekanisme =
| metabolisme =
| halveringstid = 30,3 (± 3,2) timer
| utskillelse =
}}

'''Barbital''' (markedsført under merkenavnet '''Veronal'''), også kalt barbiton, var det første kommersielt markedsførte [[barbiturat]]. Det ble brukt som søvnhjelp ([[hypnotika]]) fra 1903 inntil midten av 1950-tallet. Kjemisk navn for barbital er ''dietylmalonyl urea'' eller ''dietylbarbitursyre''. Kjemisk formel er (C2H5)2C~CO NH]ICO (natrium 5,5-dietylbarbiturat). Veronal ble fremstilt ved å kondensere dietylmalonester med [[urea]] sammen med natriumetylat, eller ved å tilsette etyliodid til sølvsalt av malonylurea. Resultatet var et luktfritt, litt bittert, hvitt krystallint pulver.

Barbital ble først fremstilt i 1902 av de tyske kjemikerne [[Emil Fischer]] og [[Joseph von Mering]]. De publiserte sin oppdagelse i 1903 og det ble markedsført i 1904 av [[Bayer (selskap)|Bayer]] som «Veronal». Et løselig salt av barbital ble markedsført av [[Schering]] som «Medinal». Det ble foreskrevet for [[søvnløshet]] indusert av nervøs oppstemthet.<ref>{{Kilde www|url=https://www.henriettes-herb.com/eclectic/ellingwood/veronal.html|tittel=Veronal. {{!}} Henriette's Herbal Homepage|besøksdato=2017-11-26|verk=www.henriettes-herb.com}}</ref>
Det ble levert enten i kapsler eller cachets. Terapeutisk dose var ti til femten [[Grain (measure)|grains]] (0.65-0.97 [[gram]]s). 3.5 til 4.4 gram er dødelig dose men søvn har også vært forlenget i opptil ti til femten dager ved tilfriskning.

Veronal ble regnet for å være en stor forbedring over den rådende hypnosebehandling. Smaken var litt bitter, men bedre enn den sterke, ubehagelige smaken av det vanlig brukte [[bromider]]. Den har få bivirkninger. Terapeutisk dose var langt under giftig dose. Men lang bruk resulterte i toleranse til medisinen, og krevde høyere doser for å oppnå ønsket effekt. Dødsfall på grunn av overdoser av dette langsomt virkende hypnotikum var ikke uvanlig.

==Referanser==
<references/>
== Videre lesning ==
* Fischer, Emil and Joseph von Mering, “Ueber eine neue Klasse von Schlafmitteln”, ''Therap Gegenw'' 44:97-101, 1903.
* "Veronal", in Finley, Ellingwood, M.D. ''The American Materia Medica, Therapeutics and Pharmacognosy", 1919. [http://www.henriettesherbal.com/eclectic/ellingwood/veronal.html], accessed 07 Nov 2005.
* "Emma Zunz" av Jorge Luis Borges (novelle)

{{Helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Barbiturater]]

Albitt

2019-03-07T00:44:09Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Infoboks mineral
| navn = Albitt
| bilde = Albite2.jpg
| formel = NaAlSi3O8
| gruppe = [[Feltspat]]
| krystallsystem = Triklinisk
| farge = Hvit til grå, blå, grønn, rød, kan ha [[chatoyans]].
| strekfarge = Hvit
| hardhet = 6–6,5
| tetthet =
| form = Tabular
| kløv = Perfekt på {001}, veldig bra på {010}, imperfekt på {110}
| glans = Glassaktig, typisk perleaktig på kløvninger
| transparens =
| brudd = Ujevn til avrundet
| comcat =
| vekt = 2,62
}}

'''Albitt''' er et [[mineral]] i [[feltspat]]gruppen.<ref>Mindat.org [http://www.mindat.org/min-96.html Albite]</ref> Det er endeleddet i [[plagioklas]]-serien med mindre enn 10 % [[anortitt]]. Kjemisk formel for albitt er NaAlSi3O8. Det er et [[silikatmineraler| nettverkssilikat]].

Albitt inngår i [[plagioklasfeltspat]] («P») når det er blandet med [[kalsiumfeltspat]]. Dersom albitt blandes med [[kaliumfeltspat]] får man [[alkalifeltspat]] («A»). Blandingsforholdet og blandingsfeltspaten avgjør dermed hvor resulterende bergarter befinner seg i [[QAPF-diagrammet]].

Albitt krystalliserer med [[triklinisk]]e pinakoidale former. Albitt danner nesten alltid [[tvilling (mineraler)| tvillinger]] som ofte ses som tynne parallelle striper på krystalloverflaten. Albitt forekommer ofte som fine parallelle striper som alternerer med rosa [[mikroklin]] i [[perthitt]], som et resultat av utfelling av smeltemasse ved avkjøling.

Albitt forekommer i [[granitt]] og [[pegmatitt]] og også i enkelte [[hydrotermal]]e sprekker.

Albitt ble først beskrevet i 1815 for en forekomst i [[Sverige]]. Navnet er fra [[Latin]], ''albus'' for den typiske hvite fargen.

== Referanser ==
<references />

== Eksterne lenker ==
* {{Offisielle lenker}}
* [http://www.mindat.org/min-96.html Mindat data]
* [http://www.webmineral.com/data/Albite.shtml Webmineral data]
* [https://web.archive.org/web/20070714014843/http://mineral.galleries.com/minerals/silicate/albite/albite.htm Mineral galleries]

{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Feltspater]]
[[Kategori:Natriummineraler]]
[[Kategori:Aluminiummineraler]]

Silisiumdioksid

2019-03-06T15:06:41Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Infoboks kjemiskstoff
| dbilde1 = Sample of silicon dioxide.jpg
| dbilde2 = Quartz oisan.jpg
| dbildestørrelse1 = 200px
| dbildestørrelse2 = 200px
| andre navn = Kiseldioksid, Silika, Kvarts
| CAS-nummer = 7631-86-9
| kjemiskformel = SiO2
| utseende = Hvitt eller transparent fast stoff
| molvekt = 60,08
| tetthet = 2196
| løselighet =
| smeltepunkt = 1713
| kokepunkt = 2950
}}

'''Silisiumdioksid''', tidligere kalt ''kiseldioksid'' eller ''silika'', er en naturlig forekommende kjemisk forbindelse med kjemisk formel SiO2.

==Forekomst==
Silisiumdioksid, opptrer vanligvis som [[mineral]]et [[kvarts]], men finnes naturlig i mindre mengder i en lang rekke [[Polymorfi (krystallografi)|polymorfe]] eller [[amorf]]e varianter som [[moganitt]] SiO2, tridymite SiO2, [[coesitt]] SiO2, [[stishovitt]] SiO2, [[cristobalitt]] SiO2, [[lechatelieritt]] SiO2, [[silhydritt]] 3SiO·H2O og [[opal]] SiO2·nH2O.<ref>Mindat. [http://www.mindat.org/min-4015.html Tridymite]</ref> Kvarts utgjør sammen med disse mineralene 12 % av [[jordskorpe]]n. Tar vi med SiO4-tetraedre som inngår i [[Kjemisk binding|kjemiske bindinger]] med andre [[grunnstoff]]er, i det vi kaller [[silikat]]er, så utgjør silisiumdioksid hele 59 prosent av vekten i jordskorpen.

==Bruk==
Silisiumdioksid SiO2 har mange bruksområder, og utvinnes overalt på hele kloden.

*Kvarts SiO2 er råstoff for produksjon av [[silisium]] som er et veldig viktig råstoff innenfor [[metallurgisk industri]], og til produksjon av [[halvledere]].

*Kvarts SiO2 er råstoff for produksjon av [[silisiumkarbid]]. [[Silisiumkarbid]] er et av de hardeste stoffene som produseres i større kvanta og benyttes til slipemidler og kutteverktøy. [[Silisiumkarbid]] har også svært høyt smeltepunkt. [[Silisiumkarbid]] benyttes også som tilsetning i [[metallurgisk industri]] og kermaisk industri.

*Kvarts SiO2 brukes som tilsetningsstoff i [[Keramer|keramiske materialer]] som [[keramikk]], [[teglstein]], fliser, [[porselen]] og lignende, samt [[sement]]er og [[glass (materiale)|glass]].

*Kvarts SiO2 brukes på grunn av sin [[Hardhet (materialvitenskap)|hardhet]] som et slipemiddel i for eksempel [[sandpapir]].

==Se også==
*[[Kvarts]]
*[[Silikat]]

==Referanser==
<references/>
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Silisiumforbindelser]]
[[Kategori:Oksider]]
[[Kategori:Keramer]]

Salbutamol

2019-03-03T15:26:23Z

46.249.255.134: Fikset referanse til regelverk og lenke til preparatomtale

{{Infoboks legemiddel
| kjemisknavn = 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
| ATC-nummer = R03AC02 R03CC02
| klasse = C
| klassifisering = Beta2-reseptor agonist
| virkningsmekanisme = Bronkodilaterende effekt
| metabolisme = Lever
| halveringstid = 3-5 timer
| utskillelse = Urin
}}
'''Salbutamol''' er en raskt- og kortvirkende selektiv [[adrenerg reseptor|beta2-agonist]] som blir mye brukt i behandling av [[astma]] og [[KOLS]], da i form av [[inhalasjonspulver|inhalatorer]] eller [[Kapsler (legemiddel)|kapsler]]. Salbutamol ble utviklet med [[adrenalin]] som utgangspunkt. Virkestoffet finnes i flere ulike generiske preparater på det norske markedet. Den mest kjente er [[GlaxoSmithKline]] sin Ventoline.

== Bruk ==
Ved inhalasjon har salbutamol etter få minutter en utvidende effekt på [[bronkietreet|bronkiene]] i lungene, og effekten varer i 4-6 timer.
Inhalatorer med salbutamol blir derfor normalt brukt ved behov og før forventet anstrengelse, og ikke som forebyggende behandling med fast dosering.

Salbutamol står på [[doping]]listen, men er tillatt å inhalere med en maksimumdose på 1600 [[μg]] per 24 timer forutsatt at idrettsutøveren leverer en egenerklæring om bruk («Declaration of use») på forespørsel. Fra 2011 er salbutamol lov å bruke for idrettsutøvere også uten egenerklæring.<ref>{{Kilde www|url=https://antidoping.no/regler/dopinglisten/dopinggruppe-s3/|tittel=Dopinggruppe S3|besøksdato=2019-03-03|verk=antidoping.no}}</ref>

==Referanser==
<references />

==Eksterne lenker==
* [https://www.felleskatalogen.no/medisin/ventoline-glaxosmithkline-565092 Ventoline (Salbutamol)]

{{helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Medisin]]
[[Kategori:Doping]]
[[Kategori:ATC R03A]]
[[Kategori:ATC R03C]]

Androstenedion

2019-02-28T13:36:56Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Kildeløs|Helt uten kilder.|dato=10. okt. 2015}}
{{Infoboks legemiddel
|navn=Androstenedion
|bilde=Androstendion.svg
|kjemisknavn=(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
|CAS-nummer=63-05-8
|ATC-nummer=
|klasse=
|kjemiskformel=C19H26O2
|klassifisering=
|virkningsmekanisme=
|metabolisme=
|halveringstid=
|utskillelse=
}}
'''Androstenedion''' (også kjent som '''4-androstenedion''') er et 19-[[karbon]] [[steroidhormon]] produsert i bi[[nyrene]], samt i [[testikkel|testikler]] og [[eggstokk]]er.
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Hormoner]]
[[Kategori:Doping]]

Turinabol

2019-02-28T13:11:45Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Infoboks legemiddel
|navn=Turinabol
|kjemisknavn=(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-chloro-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
|CAS-nummer=2446-23-3
|ATC-nummer=
|klasse=
|kjemiskformel=C20H27ClO2
|klassifisering=
|virkningsmekanisme=
|metabolisme=
|halveringstid=
|utskillelse=
}}
'''Turinabol''' (4-Chlorodehydromethyltestosterone), også kjent som Tbol eller Turanabol, er et [[anabole steroider|anabolt steroid]] som ble utviklet i 1965 i [[Øst-Tyskland]] av Jenaparm GmbH. Det ble brukt med stor suksess av landets OL-utøvere i flere tiår.<ref>[http://www.clinchem.org/content/43/7/1262.full Hormonal doping and androgenization of athletes: a secret program of the German Democratic Republic government]
</ref> Turinabol er et testosteronderivat i tablettform som er en krysning mellom [[Dianabol]] og [[Clostebol]]. I motsetning til Dianabol kan ikke Turinabol aromatisere til [[østrogen]], og bivirkninger som [[gynekomasti]] og vannretensjon er utelukket. I forhold til Dianabol er Turinabol både mindre anabolt og mindre [[Androgen|androgent]] og vil da gi mindre styrkeøkning, men man unngår potensielle androgene bivirkninger. Ettersom Turinabol er et lavandrogent [[Anabole steroider|AAS]] kan det brukes av damer uten viriliserende effekt gitt at dosene ikke er for høye. Turinabol har vist seg å redusere [[Seksualhormobindende globulin|seksualhormobindende globulin (SHBG)]], hvilket gir mer fritt tilgjengelig [[testosteron]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1798729 Pharmazie. 1991 Sep;46(9):650-4. The pharmacokinetics of Oral-Turinabol in humans.]
</ref> Turinabol er C-17-alfa alkylert og da også giftig for [[Lever|leveren]]. Andre sannsynlige bivirkninger inkluderer forverret [[kolesterol]] og økt seksualdrift.

==Referanser==
<references />

{{helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Doping]]
[[Kategori:Anabole androgene steroider (AAS)]]

Nandrolon

2019-02-28T12:43:18Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Infoboks legemiddel
|navn=Nandrolon
|kjemisknavn=(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
|CAS-nummer=434-22-0
|ATC-nummer=A14AB01
|klasse=
|kjemiskformel=C18H26O2
|klassifisering=Anabolic agents, Androgens
|virkningsmekanisme=
|metabolisme=
|halveringstid=
|utskillelse=
}}
'''Nandrolon''' er et [[steroid]] som opptrer naturlig i menneskekroppen. Som [[doping]]preparat blir det brukt for å øke styrke og muskelmasse. Nandrolon har lang [[halveringstid]], og kan spores ved [[urintest]] opptil 18 måneder etter bruk. Den lange halveringstiden gjør at mange idrettsutøvere blir tatt for bruk av nandrolon. [[Den internasjonale olympiske komité]] har en grense på 2 [[Nanogram|ng]] per [[Milliliter|ml]] av urin som den øvre grense, og over denne blir utøveren mistenkt for doping.

Andre navn på Nandrolon er Nortestosteron og Deca-Durabolin. Sistnevnte navn har gitt opphav til uttrykket «decadick» som betyr [[impotens]] etter inntak av [[doping]].

==Kilder==
* [https://web.archive.org/web/20160304132030/http://dopingtelefonen.no/Bivirkninger/?module=Articles;action=Article.publicShow;ID=324 Impotens og doping hos Dopingtelefonen.no]

{{helsenotis}}

{{stubb}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Doping]]
[[Kategori:Anabole androgene steroider (AAS)]]

Equipoise

2019-02-28T12:22:48Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Infoboks legemiddel
|navn=Equipoise
|kjemisknavn=(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
|CAS-nummer=846-48-0
|ATC-nummer=
|klasse=
|kjemiskformel=C19H26O2
|klassifisering=Anabolic agents
|virkningsmekanisme=
|metabolisme=
|halveringstid=14 days
|utskillelse=
}}
'''Equipoise '''(Boldenon) er et oljebasert [[Derivat (kjemi)|derivat]] av [[testosteron]] som vanligvis er festet til undecylenate-[[Ester|esteret]], hvilket gir det en [[halveringstid]] på 14-16 dager. Dette gjør at man må bruke det over lang tid for å få mye utav det, da gjerne 15-20 uker. Opprinnelig ble det brukt som et veterinærsteroid, men det ble etter hvert også populært blant både kroppsbyggere og idrettsutøvere. I kjemisk struktur er [[Dianabol]] og Equipose svært like, men hva angår virkning og bivirkninger er de allikevel helt forskjellige. Equipoise er et av de mildeste [[Anabole steroider|anabole androgene steroidene]] som finnes, og mange kan bruke høye doser av det med få eller ingen bivirkninger.<ref name=":0">[http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00418703#page-1 October 1968, Volume 1, Issue 2, pp 43-46 Renal effects of a new anabolic steroid (29'038-Ba) in old age]
</ref> Det er imidlertid mindre potent enn testosteron både hva angår anabol og androgen effekt, hvilket nødvendiggjør større doser for tilsvarende resultater.

Equipose aromatiserer bare til [[østrogen]] om lag halvparten av det testosteron gjør, i tillegg til at det ser ut til å konvertere til en svakere versjon av østrogen. [[Gynekomasti]] og andre østrogenrelaterte bivirkninger kan fortsatt forekomme for de med anlegg for det, hvilket kan nødvendiggjøre bruk av [[Aromatasehemmere|aromatasehemmere (AI)]] eller [[Selektive østrogenreseptor modulatorer|selektive østrogenreseptor modulatorer (SERM)]]. Equipoise er mildt mot både [[Lever|leveren]]<ref name=":0" /> og [[prostata]], og ser ut til å ha liten effekt på [[Kolesterol|kolesterolet]]. Noen rapporterer [[angst]], mens andre kan oppleve redusert seksualdrift dersom de ikke bruker testosteron eller lignende sammen med Equipose. Dette skyldes at Equipoise er et redusert testosteron som gir mindre binding til androgenreseptorene i [[Hjerne|hjernen]]. Dette kan i teorien også gjøre brukerne mindre aggressive, det motsatte av "roid rage". Antall [[røde blodlegemer]] øker ganske mye ved bruk, og Equipose var derfor mye brukt innen [[friidrett]] og av andre utholdenhetsutøvere før det kunne avsløres av dopingtester. Utholdenheten økes samtidig som blodårene blir mer tydelige, og brukere bør sjekke at blodverdiene holdes innenfor normalverdiene og eventuelt [[Blodgivning|donere blod]]. Equipose har også vist seg å øke kollagensyntesen og styrke bindevevet mer effektivt enn noen andre [[Anabole steroider|AAS]].

==Referanser==
<references />
{{Helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Doping]]
[[Kategori:Anabole androgene steroider (AAS)]]

Niketamid

2019-02-28T11:06:37Z

46.249.255.134: Infoboks

{{Kildeløs|Helt uten kilder.|dato=10. okt. 2015}}
{{Infoboks legemiddel
|navn=Niketamid
|bilde=Nikethamide.svg
|kjemisknavn=N,N-diethylpyridine-3-carboxamide
|CAS-nummer=59-26-7
|ATC-nummer=R07AB02
|klasse=
|kjemiskformel=C₁₀H₁₄N₂O
|klassifisering=Central Nervous System Stimulants, Convulsants
|virkningsmekanisme=
|metabolisme=
|halveringstid=
|utskillelse=
}}
'''Niketamid''' er et sentralstimulerende middel som hovedsakelig påvirker respirasjonen. Det kjemiske navnet er nikotinsyre dietylamid. Det ble rundt 1950 brukt som medisinsk behandling mot overdoser på bedøvelsesmidler, før introduksjonen av endotracheal intubasjon og positivt-trykk utvidelse av lungene (CPAP og BiPAP). Legemiddelet er ikke lenger i bruk for slik behandling.

Niketamid er oppført på [[WADA]] sin liste over forbudte preparat.

{{helsenotis}}
{{Autoritetsdata}}

[[Kategori:Doping]]

{{stubb}}